暗記メーカー

暗記メーカー

​
ログイン
дингооо
  • Нурайлым Бектас

    • 問題数 49 • 2023/12/14

    アカウント登録して、解答結果を保存しよう

    問題一覧

  • 1

    Тек қана фенотиптің өзгеруінде өтетін өзгергіштіктің атауы

    модификациялық

  • 2

    Адамның хромосомалық ауруларына жатады

    клайнфельтер синдромы

  • 3

    Инверсия дегеніміз

    хромосома бөлігінің 1800 айналып түсуі

  • 4

    Транслокация дегеніміз

    хромосома сигментінің біреуінен екіншісіне ауысуы

  • 5

    Туыс адамдар некесінде ұрпақта ауру балалардың жиі туатындығының себебі

    ұрпақтың гомозиготалы күйге көшуінің дәрежесі артады

  • 6

    Егіздік анализдің міндеті болып табылады

    тұқымқуалаушылық деңгейінің анықталу белгісі

  • 7

    Экспрессивтік дегеніміз

    геннің көріну дәрежесі

  • 8

    Адамның түс соқыры (дальтонизм) ауруына себептер

    гендік мутация

  • 9

    Патология аутосомалы-рецессивті. Генотипі Bb x bb болып келетін отбасында ұрпақтың ауру болып туу жиілігі

    50%

  • 10

    Тұқымқуалаудың хромосомдық теориясы бойынша айқасу белгілерінің материалдық негізі:

    хромосома болып табылады

  • 11

    Гендік мутацияның мәнісі:

    нуклеотидтер тізбегінің ретінің өзгеруінде

  • 12

    Хромосоманың 21-ші жұбындағы трисомия:

    Даун синдромы

  • 13

    Екі бактерия клеткасының бір-біріне тығыз жанасуының нәтижесінде генетикалық материалдарымен алмасу процесстері:

    коньюгация

  • 14

    Хромосома учаскесінің 180° –қа айналып түсуі құбылысы:

    инверсия

  • 15

    Сегменттің бір хромосомадан екіншісіне ауысу процесі:

    Транслокация

  • 16

    Шежіренің сызба нұсқасының термині:

    Пробанд

  • 17

    Адамда бір ғана ұрықтанған жұмыртқа клеткасынан дамыған балалар:

    Монозиготалы егіздер

  • 18

    Мутация ағзаның қандай жасушаларында пайда болуына байланысты бөлінеді

    Сомалық, генеративтік

  • 19

    Нүктелік мутациялар

    транзиция, трансверсия

  • 20

    Хромосома аралық мутациялар

    робертсон транслокациясы, Тандемді қосылу

  • 21

    Геномдық мутация

    анеуплоидия

  • 22

    Инверсия түрлері

    парацентрлі, перицентрлі

  • 23

    Жыныс хромосомасының жетіспеушілігінен туындайтын хромосомдық ауру

    Шерешевский-Тернер

  • 24

    Генетикалық жіктеу бойынша тұқымқуалайтын аурулар

    Моногендік, полигендік, хромосомдық

  • 25

    Аллельді гендер әрекеттесуі

    толық емес доминаттылық

  • 26

    Шомыр мен қырыққабатты будандастыру арқылы алынған Raphanobrassica буданы мутацияның қай түрінің нәтижесі

    аллополиплоидия

  • 27

    Адамның тұқымқуалаушылығын зерттеу әдісі

    генеалогиялық

  • 28

    1925 жылы төменгі сатыдағы саңырауқұлақтарға радиоактивті сәулелердің мутациялық әсер ететітін байқаған ғалымдар

    Г.С. Филиппов, Г.А.Надсон

  • 29

    Жыныс детерминациясы

    эпигамдық

  • 30

    Жыныстың хромосома арқылы анықталуының типтері

    ZO, ZW, XY

  • 31

    1944 жылы пневмококк микроағзаларының белгілерін трансформациялаудағы нуклеин қышқылдарының рөлін анықтады

    О.Эвери. К.Мак-Леод М.Мак-Карти

  • 32

    Жыныстық жолмен көбеюдің сирек кездесетін типі

    партеногенез

  • 33

    Пиримидинді негіз болып табылады

    тимин

  • 34

    Генотипті анықтауға бағытталған будандастыру түрі

    талдаушы

  • 35

    Доминантты немесе рецессивті белгіні будандастырудың осы түрі арқылы анықтауға болады

    реципрокты

  • 36

    Белгіні немесе қасиетті қанықтыруға бағытталған будандастыру түрі

    қайыра будандастыру

  • 37

    Генотиптік мутацияға жатады

    хромосомдық

  • 38

    Гендік мутацияның түрлері

    гиперморфты, миоморфты, антиморты

  • 39

    Хромосома ішілік мутациялар

    делеция, дефишенси, дупликация,инверсия

  • 40

    Хромосома аралық мутациялар

    робертсон транслокациясы, Тандемдеі қосылу

  • 41

    Тұқымқуалайтын хромосомдық ауруға жатады

    клайнфельтер

  • 42

    РНҚ құрамы

    рибоза, азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы

  • 43

    РНҚ түрлері

    ақпараттық рнқ, тасымалдаушы рнқ, рибосомалық рнқ

  • 44

    ДНҚ құрамы

    дезоксирибоза, азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы

  • 45

    Трансляция процесі төмендегі сатылардан тұрады

    Инициация, Элонгация, Терминация

  • 46

    Жәй нәруыздар мынадай аминқышқылдарына ыдырайды

    Альбуминдер, Глобулиндер, Гистондар

  • 47

    Күрделі нәруыздар гидролизденгенде аминқышқылдары мен көмірсуларға ыдырайды, олар:

    Фосфопротеидтер, Гликопротеидтер, Хромопротеидтер

  • 48

    Нәруыз молекуласын ашқан ғалымдар

    Э.Фишер, Т.Сведберг, Л.Полинг

  • 49

    Ядроның құрамдас бөліктері

    Хромосомалар, Ядрошық, РНҚ

    • 関連する問題集

    органика 2нур

    органика 2нур

    問題数 84•2023/05/03

    органиканұр

    органиканұр

    問題数 74•2023/04/03

    хим тех2

    хим тех2

    問題数 75•2023/05/01

    phiz

    phiz

    問題数 45•2022/12/14

    phiz

    phiz

    問題数 45•2022/12/14

    phiz

    phiz

    問題数 45•2022/12/14

    phiz

    phiz

    問題数 45•2022/12/14