問題一覧
1
Пиримидинді негіз болып табылады
тимин
2
Жыныс хромосомасының жетіспеушілігінен туындайтын хромосомдық ауру
Шерешевский-Тернер
3
Сегменттің бір хромосомадан екіншісіне ауысу процесі:
Транслокация
4
Генотиптік мутацияға жатады
хромосомдық
5
Патология аутосомалы-рецессивті. Генотипі Bb x bb болып келетін отбасында ұрпақтың ауру болып туу жиілігі
50%
6
Доминантты немесе рецессивті белгіні будандастырудың осы түрі арқылы анықтауға болады
реципрокты
7
ДНҚ құрамы
дезоксирибоза, азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы
8
Жыныс детерминациясы
эпигамдық
9
Генетикалық жіктеу бойынша тұқымқуалайтын аурулар
Моногендік, полигендік, хромосомдық
10
Инверсия дегеніміз
хромосома бөлігінің 1800 айналып түсуі
11
Нүктелік мутациялар
транзиция, трансверсия
12
Экспрессивтік дегеніміз
геннің көріну дәрежесі
13
Хромосома аралық мутациялар
робертсон транслокациясы, Тандемдеі қосылу
14
1925 жылы төменгі сатыдағы саңырауқұлақтарға радиоактивті сәулелердің мутациялық әсер ететітін байқаған ғалымдар
Г.С. Филиппов, Г.А.Надсон
15
Тұқымқуалаудың хромосомдық теориясы бойынша айқасу белгілерінің материалдық негізі:
хромосома болып табылады
16
Шомыр мен қырыққабатты будандастыру арқылы алынған Raphanobrassica буданы мутацияның қай түрінің нәтижесі
аллополиплоидия
17
Шежіренің сызба нұсқасының термині:
Пробанд
18
Хромосома учаскесінің 180° –қа айналып түсуі құбылысы:
инверсия
19
Егіздік анализдің міндеті болып табылады
тұқымқуалаушылық деңгейінің анықталу белгісі
20
Хромосома ішілік мутациялар
делеция, дефишенси, дупликация,инверсия
21
1944 жылы пневмококк микроағзаларының белгілерін трансформациялаудағы нуклеин қышқылдарының рөлін анықтады
О.Эвери. К.Мак-Леод М.Мак-Карти
22
Ядроның құрамдас бөліктері
Хромосомалар, Ядрошық, РНҚ
23
Мутация ағзаның қандай жасушаларында пайда болуына байланысты бөлінеді
Сомалық, генеративтік
24
Нәруыз молекуласын ашқан ғалымдар
Э.Фишер, Т.Сведберг, Л.Полинг
25
Жыныстық жолмен көбеюдің сирек кездесетін типі
партеногенез
26
Белгіні немесе қасиетті қанықтыруға бағытталған будандастыру түрі
қайыра будандастыру
27
Гендік мутацияның түрлері
гиперморфты, миоморфты, антиморты
28
Инверсия түрлері
парацентрлі, перицентрлі
29
РНҚ түрлері
ақпараттық рнқ, тасымалдаушы рнқ, рибосомалық рнқ
30
Туыс адамдар некесінде ұрпақта ауру балалардың жиі туатындығының себебі
ұрпақтың гомозиготалы күйге көшуінің дәрежесі артады
31
Транслокация дегеніміз
хромосома сигментінің біреуінен екіншісіне ауысуы
32
Адамның хромосомалық ауруларына жатады
клайнфельтер синдромы
33
РНҚ құрамы
рибоза, азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы
34
Адамның тұқымқуалаушылығын зерттеу әдісі
генеалогиялық
35
Трансляция процесі төмендегі сатылардан тұрады
Инициация, Элонгация, Терминация
36
Аллельді гендер әрекеттесуі
толық емес доминаттылық
37
Күрделі нәруыздар гидролизденгенде аминқышқылдары мен көмірсуларға ыдырайды, олар:
Фосфопротеидтер, Гликопротеидтер, Хромопротеидтер
38
Генотипті анықтауға бағытталған будандастыру түрі
талдаушы
39
Хромосоманың 21-ші жұбындағы трисомия:
Даун синдромы
40
Адамда бір ғана ұрықтанған жұмыртқа клеткасынан дамыған балалар:
Монозиготалы егіздер
41
Гендік мутацияның мәнісі:
нуклеотидтер тізбегінің ретінің өзгеруінде
42
Геномдық мутация
анеуплоидия
43
Хромосома аралық мутациялар
робертсон транслокациясы, Тандемді қосылу
44
Жыныстың хромосома арқылы анықталуының типтері
ZO, ZW, XY
45
Адамның түс соқыры (дальтонизм) ауруына себептер
гендік мутация
46
Тұқымқуалайтын хромосомдық ауруға жатады
клайнфельтер
47
Тек қана фенотиптің өзгеруінде өтетін өзгергіштіктің атауы
модификациялық
48
Екі бактерия клеткасының бір-біріне тығыз жанасуының нәтижесінде генетикалық материалдарымен алмасу процесстері:
коньюгация
49
Жәй нәруыздар мынадай аминқышқылдарына ыдырайды
Альбуминдер, Глобулиндер, Гистондар