問題一覧
1
Тек қана фенотиптің өзгеруінде өтетін өзгергіштіктің атауы
модификациялық
2
Адамның хромосомалық ауруларына жатады
клайнфельтер синдромы
3
Инверсия дегеніміз
хромосома бөлігінің 1800 айналып түсуі
4
Транслокация дегеніміз
хромосома сигментінің біреуінен екіншісіне ауысуы
5
Туыс адамдар некесінде ұрпақта ауру балалардың жиі туатындығының себебі
ұрпақтың гомозиготалы күйге көшуінің дәрежесі артады
6
Егіздік анализдің міндеті болып табылады
тұқымқуалаушылық деңгейінің анықталу белгісі
7
Экспрессивтік дегеніміз
геннің көріну дәрежесі
8
Адамның түс соқыры (дальтонизм) ауруына себептер
гендік мутация
9
Патология аутосомалы-рецессивті. Генотипі Bb x bb болып келетін отбасында ұрпақтың ауру болып туу жиілігі
50%
10
Тұқымқуалаудың хромосомдық теориясы бойынша айқасу белгілерінің материалдық негізі:
хромосома болып табылады
11
Гендік мутацияның мәнісі:
нуклеотидтер тізбегінің ретінің өзгеруінде
12
Хромосоманың 21-ші жұбындағы трисомия:
Даун синдромы
13
Екі бактерия клеткасының бір-біріне тығыз жанасуының нәтижесінде генетикалық материалдарымен алмасу процесстері:
коньюгация
14
Хромосома учаскесінің 180° –қа айналып түсуі құбылысы:
инверсия
15
Сегменттің бір хромосомадан екіншісіне ауысу процесі:
Транслокация
16
Шежіренің сызба нұсқасының термині:
Пробанд
17
Адамда бір ғана ұрықтанған жұмыртқа клеткасынан дамыған балалар:
Монозиготалы егіздер
18
Мутация ағзаның қандай жасушаларында пайда болуына байланысты бөлінеді
Сомалық, генеративтік
19
Нүктелік мутациялар
транзиция, трансверсия
20
Хромосома аралық мутациялар
робертсон транслокациясы, Тандемді қосылу
21
Геномдық мутация
анеуплоидия
22
Инверсия түрлері
парацентрлі, перицентрлі
23
Жыныс хромосомасының жетіспеушілігінен туындайтын хромосомдық ауру
Шерешевский-Тернер
24
Генетикалық жіктеу бойынша тұқымқуалайтын аурулар
Моногендік, полигендік, хромосомдық
25
Аллельді гендер әрекеттесуі
толық емес доминаттылық
26
Шомыр мен қырыққабатты будандастыру арқылы алынған Raphanobrassica буданы мутацияның қай түрінің нәтижесі
аллополиплоидия
27
Адамның тұқымқуалаушылығын зерттеу әдісі
генеалогиялық
28
1925 жылы төменгі сатыдағы саңырауқұлақтарға радиоактивті сәулелердің мутациялық әсер ететітін байқаған ғалымдар
Г.С. Филиппов, Г.А.Надсон
29
Жыныс детерминациясы
эпигамдық
30
Жыныстың хромосома арқылы анықталуының типтері
ZO, ZW, XY
31
1944 жылы пневмококк микроағзаларының белгілерін трансформациялаудағы нуклеин қышқылдарының рөлін анықтады
О.Эвери. К.Мак-Леод М.Мак-Карти
32
Жыныстық жолмен көбеюдің сирек кездесетін типі
партеногенез
33
Пиримидинді негіз болып табылады
тимин
34
Генотипті анықтауға бағытталған будандастыру түрі
талдаушы
35
Доминантты немесе рецессивті белгіні будандастырудың осы түрі арқылы анықтауға болады
реципрокты
36
Белгіні немесе қасиетті қанықтыруға бағытталған будандастыру түрі
қайыра будандастыру
37
Генотиптік мутацияға жатады
хромосомдық
38
Гендік мутацияның түрлері
гиперморфты, миоморфты, антиморты
39
Хромосома ішілік мутациялар
делеция, дефишенси, дупликация,инверсия
40
Хромосома аралық мутациялар
робертсон транслокациясы, Тандемдеі қосылу
41
Тұқымқуалайтын хромосомдық ауруға жатады
клайнфельтер
42
РНҚ құрамы
рибоза, азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы
43
РНҚ түрлері
ақпараттық рнқ, тасымалдаушы рнқ, рибосомалық рнқ
44
ДНҚ құрамы
дезоксирибоза, азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы
45
Трансляция процесі төмендегі сатылардан тұрады
Инициация, Элонгация, Терминация
46
Жәй нәруыздар мынадай аминқышқылдарына ыдырайды
Альбуминдер, Глобулиндер, Гистондар
47
Күрделі нәруыздар гидролизденгенде аминқышқылдары мен көмірсуларға ыдырайды, олар:
Фосфопротеидтер, Гликопротеидтер, Хромопротеидтер
48
Нәруыз молекуласын ашқан ғалымдар
Э.Фишер, Т.Сведберг, Л.Полинг
49
Ядроның құрамдас бөліктері
Хромосомалар, Ядрошық, РНҚ