問題一覧
1
メトトレキサートの採血のタイミングは、トラフ値である
×
2
フェニトインの最適濃度は
10-20
3
テイコプラニンは血漿タンパクにほとんど結合しない
×
4
アルベカシンやカナマイシンなどのアミノグリコシド系の効果の指標
最高血中濃度/MIC
5
リドカインは塩基性糖タンパク質と結合する
×
6
バンコマイシンのトラフ値は
10-15
7
アミノグリコシド系のCmax/AUCは
8〜10
8
MICはPKパラメータである
×
9
バルプロ酸の採血のタイミングは定常状態到達後の次回投与直前(トラフ)である
○
10
テイコプラニンの半減期は2時間である
×
11
アルベカシンのトラフ値は1-2μｇ/mlとする
○
12
テオフィリンの最適濃度は
5-20
13
バンコマイシンなどのグリコペプチド系の効果の指標
AUC/MIC
14
バンコマイシンよりテイコプラニンの方が半減期は短い
×
15
バンコマイシンのAUC/MICは
400以上
16
エリスロマイシンはPAE
なし
17
βラクタム系はPAE
なし
18
フェニトインは非線形を示す
○
19
バルプロ酸の最適濃度は
50-100
20
クラリスロマイシンはPAE
あり
21
ジゴキシンの採血ポイントは投与約7日以降である
○
22
バンコマイシンはPAE
あり
23
ジゴキシンの半減期は1.5時間である
×
24
AUC/MICはPK/PDパラメータである
○
25
リチウムの最適濃度は
0.3-1.2
26
フェノバルビタールの最適濃度は
10-40
27
リドカインの最適濃度は
1.5-5
28
バンコマイシンの半減期は6-12時間である
○
29
ジゴキシンの最適濃度は
0.5-1.5
30
エリスロマイシンのPK/PDパラメータは
TAM
31
バンコマイシンは濃度依存型
×
32
ゲンタマイシンの点滴終了1時間後の血中濃度は投与設計に有効
○
33
AUCはPKパラメータである
○