問題一覧
1
ビュルケルチュルク計算板
2
チュルク液
3
比色法
4
3.2%クエン酸ナトリウム溶液
5
グロブリン, フィブリノゲン
6
MCHC(平均赤血球ヘモグロビン 濃度)
7
悪性貧血
8
4600/μL
9
70fL
10
20000/μL
11
1% シュウ酸アンモニウム液
12
Fonio法
13
抗CD41抗体, 抗CD61抗体
14
11000rpm 5分
15
fL
16
赤血球数偽高值, 血小板数偽低值
17
バンド3
18
正球性正色素性貧血
19
破砕赤血球
20
パッペンハイマー小体
21
MCHC(平均赤血球ヘモグロビン 濃度)
22
MCV (平均赤血球容積)
23
乳び, 寒冷凝集素症
24
腎性貧血
25
標的赤血球
26
鉄欠乏性貧血, 慢性疾患に伴う貧血
27
鉄欠乏性貧血
28
慢性疾患に伴う貧血
29
環状鉄芽球
30
血清鉄高値、フェリチン高値
31
グロビン鎖の合成障害
32
正球性正色素性貧血
33
ビタミンB12欠乏性貧血
34
乳び, 寒冷凝集素症
35
骨髄生検で脂肪髄が認められる, 造血幹細胞の異常が原因で、汎血球減少となる
36
ハインツ小体
37
ヘモグロビンの酸化変成物
38
G6PD欠損症
39
球状赤血球
40
遺伝性球状赤血球症
41
破砕赤血球
42
播種性血管内凝固(DIC), 溶血性尿毒症症候群(HUS), 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
43
CD55, CD59
44
クームス試験
45
直接ビリルビン 高値
46
IgG型の冷式抗体が原因である
47
網状赤血球高値, 間接ビリルビン高値
48
間接ビリルビン低値
49
赤血球抵抗試験
50
葉酸, ビタミンB12
51
白血球数や血小板数に異常は認められない
52
Duke法
53
クエン酸ナトリウム
54
アスピリン
55
血小板が凝集したら透光度は低下する
56
セロトニン, ADP
57
ろ紙, コラーゲンカラムビーズ
58
血小板関連IgG (PAIgG)
59
フィブリノゲン
60
内因系
61
第Ⅲ因子, 第Ⅶ因子
62
第VIII因子
63
第VIII因子
64
クエン酸ナトリウム
65
プロトロンビンからトロンビンが形成 される過程
66
凝固第III因子, von Willebrand因子
67
試薬は国際感度指数 (ISI) が必要で ある, ワルファリンによる抗凝固療法で大き くなる
68
プロトロンビン比 (PR) は劇症肝炎の診断基準に用いられる
69
第IX因子
70
組織トロンボプラスチン
71
ヘパプラスチンテスト
72
血小板機能異常症, 第ⅩⅢ因子異常
73
血友病, von Willebrand病
74
アンチトロンビンの抗原量 (蛋白量)を知ることができる
75
組織プラスミノゲンアクチベータ
76
ヘパリン
77
酵素免疫測定法(ELISA法), ラテックス凝集法
78
先天性PC(プロテインC) 欠損症II型, 先天性AT(アンチトロンビン) 欠損 症Ⅱ型
79
播種性血管内凝固 (DIC) では高値になる
80
肝臓で産生される
81
プラスミノゲンアクチベータインヒビター1 (PAI-1)欠損症
82
ヘパリン
83
先天性アンチトロンビン欠損症, 血友病A
84
クロスミキシング試験
85
ベセスダ法
86
希釈ラッセル蛇毒試験 (dRVVT)
87
抗第VIII因子抗体, 第XIII因子インヒビター
88
クロスミキシング試験は下に凸の曲線を示す
89
アンチトロンビン高値
90
クロスミキシング試験の結果は下に凸 になる
91
凝固因子欠損症
92
メイ・ヘグリン異常, ベルナール・スーリエ症候群
93
5万/µL
94
ADAMTS13活性の減弱による
95
破砕赤血球の出現
96
ADAMTS13
97
メイ・ヘグリン異常
98
MYH9遺伝子
99
血小板無力症
100
フォンヴィルブランド病 (VWD), ベルナール・スーリエ症候群
生理学Ⅱ
生理学Ⅱ
鈴木確太 · 34問 · 1年前生理学Ⅱ
生理学Ⅱ
34問 • 1年前一般検査
一般検査
鈴木確太 · 94問 · 11ヶ月前一般検査
一般検査
94問 • 11ヶ月前病態学
病態学
鈴木確太 · 100問 · 1年前病態学
病態学
100問 • 1年前微生物11/11
微生物11/11
鈴木確太 · 23問 · 1年前微生物11/11
微生物11/11
23問 • 1年前第8回小テスト対策
第8回小テスト対策
鈴木確太 · 31問 · 1年前第8回小テスト対策
第8回小テスト対策
31問 • 1年前血液検査学2
血液検査学2
鈴木確太 · 81問 · 1年前血液検査学2
血液検査学2
81問 • 1年前基準値
基準値
鈴木確太 · 21問 · 1年前基準値
基準値
21問 • 1年前第9回
第9回
鈴木確太 · 24問 · 1年前第9回
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24問 • 1年前10回
10回
鈴木確太 · 23問 · 1年前10回
10回
23問 • 1年前第11
第11
鈴木確太 · 18問 · 1年前第11
第11
18問 • 1年前病理学 染色体異常
病理学 染色体異常
鈴木確太 · 6問 · 1年前病理学 染色体異常
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6問 • 1年前消化・吸収と栄養素の体内動態
消化・吸収と栄養素の体内動態
鈴木確太 · 17問 · 1年前消化・吸収と栄養素の体内動態
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17問 • 1年前感染予防学
感染予防学
鈴木確太 · 33問 · 1年前感染予防学
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33問 • 1年前タンパク質の栄養
タンパク質の栄養
鈴木確太 · 5問 · 1年前タンパク質の栄養
タンパク質の栄養
5問 • 1年前配布プリント
配布プリント
鈴木確太 · 100問 · 1年前配布プリント
配布プリント
100問 • 1年前問題一覧
1
ビュルケルチュルク計算板
2
チュルク液
3
比色法
4
3.2%クエン酸ナトリウム溶液
5
グロブリン, フィブリノゲン
6
MCHC(平均赤血球ヘモグロビン 濃度)
7
悪性貧血
8
4600/μL
9
70fL
10
20000/μL
11
1% シュウ酸アンモニウム液
12
Fonio法
13
抗CD41抗体, 抗CD61抗体
14
11000rpm 5分
15
fL
16
赤血球数偽高值, 血小板数偽低值
17
バンド3
18
正球性正色素性貧血
19
破砕赤血球
20
パッペンハイマー小体
21
MCHC(平均赤血球ヘモグロビン 濃度)
22
MCV (平均赤血球容積)
23
乳び, 寒冷凝集素症
24
腎性貧血
25
標的赤血球
26
鉄欠乏性貧血, 慢性疾患に伴う貧血
27
鉄欠乏性貧血
28
慢性疾患に伴う貧血
29
環状鉄芽球
30
血清鉄高値、フェリチン高値
31
グロビン鎖の合成障害
32
正球性正色素性貧血
33
ビタミンB12欠乏性貧血
34
乳び, 寒冷凝集素症
35
骨髄生検で脂肪髄が認められる, 造血幹細胞の異常が原因で、汎血球減少となる
36
ハインツ小体
37
ヘモグロビンの酸化変成物
38
G6PD欠損症
39
球状赤血球
40
遺伝性球状赤血球症
41
破砕赤血球
42
播種性血管内凝固(DIC), 溶血性尿毒症症候群(HUS), 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
43
CD55, CD59
44
クームス試験
45
直接ビリルビン 高値
46
IgG型の冷式抗体が原因である
47
網状赤血球高値, 間接ビリルビン高値
48
間接ビリルビン低値
49
赤血球抵抗試験
50
葉酸, ビタミンB12
51
白血球数や血小板数に異常は認められない
52
Duke法
53
クエン酸ナトリウム
54
アスピリン
55
血小板が凝集したら透光度は低下する
56
セロトニン, ADP
57
ろ紙, コラーゲンカラムビーズ
58
血小板関連IgG (PAIgG)
59
フィブリノゲン
60
内因系
61
第Ⅲ因子, 第Ⅶ因子
62
第VIII因子
63
第VIII因子
64
クエン酸ナトリウム
65
プロトロンビンからトロンビンが形成 される過程
66
凝固第III因子, von Willebrand因子
67
試薬は国際感度指数 (ISI) が必要で ある, ワルファリンによる抗凝固療法で大き くなる
68
プロトロンビン比 (PR) は劇症肝炎の診断基準に用いられる
69
第IX因子
70
組織トロンボプラスチン
71
ヘパプラスチンテスト
72
血小板機能異常症, 第ⅩⅢ因子異常
73
血友病, von Willebrand病
74
アンチトロンビンの抗原量 (蛋白量)を知ることができる
75
組織プラスミノゲンアクチベータ
76
ヘパリン
77
酵素免疫測定法(ELISA法), ラテックス凝集法
78
先天性PC(プロテインC) 欠損症II型, 先天性AT(アンチトロンビン) 欠損 症Ⅱ型
79
播種性血管内凝固 (DIC) では高値になる
80
肝臓で産生される
81
プラスミノゲンアクチベータインヒビター1 (PAI-1)欠損症
82
ヘパリン
83
先天性アンチトロンビン欠損症, 血友病A
84
クロスミキシング試験
85
ベセスダ法
86
希釈ラッセル蛇毒試験 (dRVVT)
87
抗第VIII因子抗体, 第XIII因子インヒビター
88
クロスミキシング試験は下に凸の曲線を示す
89
アンチトロンビン高値
90
クロスミキシング試験の結果は下に凸 になる
91
凝固因子欠損症
92
メイ・ヘグリン異常, ベルナール・スーリエ症候群
93
5万/µL
94
ADAMTS13活性の減弱による
95
破砕赤血球の出現
96
ADAMTS13
97
メイ・ヘグリン異常
98
MYH9遺伝子
99
血小板無力症
100
フォンヴィルブランド病 (VWD), ベルナール・スーリエ症候群