痛みの性状には、侵害受容性疼痛（体性痛、内臓痛）と（ ）に分類される。

神経障害性疼痛は（ ）が効きにくく、鎮静補助剤脳梗塞併用を考慮する。

痛みのマネジメントの目標設定にて、第三目標は（ ）の痛みの消失することである。

薬物療法における5つの基本原則の一つに（　　）（by mouth ）がある。

薬物療法における5つの基本原則の一つに（　）規則正しくがある。 痛みが出てから鎮痛薬を投与する（　）は行うべきではない。

オピオイドの作用機序について述べる。 モルヒネ、オキシコドン、フェンタニルなどの多くのオピオイドによる鎮痛作用は、主にu（ミュウ）オピオイド受容体を介して発現する。さらに、中枢神経作用として呼吸抑制作用、（　）、催吐作用などが、末梢神経系への作用として消化管運動（　）などが知られている。

非オピオイド鎮痛薬の一つであるアセトアミノフェンの副作用は、（　）、中枢性に鎮痛作用を発揮するため、（　）、（　）、（　）への影響は極めて低い。抗炎症作用は無いが鎮痛作用と解熱作用あり。

モルヒネの経口投与による疼痛管理で、予測される副作用〔主として（　）、（ ）〕をモルヒネ投与時から予防する。

モルヒネ不耐性の一つに、強い心身違和感、幻覚を起こす（　）がある。

持続皮下注射の欠点として、（　）皮下注射が困難な時がある。

持続静脈注射の欠点として、（　）が必要である。

骨転移による骨破壊抑制の適応があるのは、ゾレドロン酸（　）、デノスマブ（　）である。

モルヒネはu、Q、 k受容体の作動薬であるが、その殆どが、（　）を介して発現する。

モルヒネ硫酸塩徐放錠は通常12時間毎で飲む。（　）投与でコントロールし難い場合、3〜4回に分けて定時投与する場合もある。

弱オピオイドのコデインリン酸塩の原末、（　）は麻薬指定。1％（　）は麻薬ではない。

弱オピオイドのトラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン配合（トラムセット）の適応は（　）慢性疼痛である。

モルヒネに反応しない疼痛の一つに（　）がある。モルヒネの代わりに抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、抗てんかん薬、ケタミンを使用する。

弱オピオイドのコデインリン酸塩はモルヒネ塩酸塩に比べて、（　）、鎮痛作用、睡眠作用、呼吸抑制は4分の1。

モルヒネ塩酸塩水和物坐薬（アンペック坐薬）は、ハードファット（　）である。

坐薬で、腸液で溶解するのは制吐剤（　）と抗痙攣薬（　）である。