オンダンセトロンの薬理作用は、セロトニン 5-HT3受容体遮断であり、抗悪性腫瘍薬による悪心・嘔吐に適応がある。

オンダンセトロンは、選択的セロトニン5-HT3受容体遮断薬であり、抗癌薬による悪心・嘔吐を抑制する。

グラニセトロンの作用機序は、セロトニン5-HT2受容体拮抗作用であり、抗悪性腫瘍薬による幅吐に適応がある。

グラニセトロンの作用機序は、セロトニン5-HT3受容体遮断であり、悪心・幅吐に適応がある。

オピオイド鎮痛薬の副作用に悪心・幅吐があり、その予防にはグラニセトロンが用いられる。

グラニセトロンは、セロトニン5-HT3受容体を遮断し、制作用を現す。

グラニセトロンとデキサメタゾンの併用目的は、抗癌剤投与に伴うショックの予防である。

シスプラチンによる幅吐を予防するために、グラニセトロンが使用される。

グラニセトロンは、癌化学療法において、制吐に用いられる。

グラニセトロンは、ドパミンD2受容体を遮断し、消化管運動を調整する。

グラニセトロンは、求心性迷走神経終末のセロトニン5-HT、受容体を遮断する。

グラニセトロンとアプレピタントは併用できない。

急性悪心・嘔吐にはグラニセトロンが有効である。

放射線照射に伴う悪心・嘔吐にはグラニセトロンが有効である。

ブチルスコポラミンは、三級アミンの抗コリン薬であり、消化管運動を抑制する。

プチルスコポラミンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体を非競合的に遮断する。

プチルスコポラミンは、アセチルコリンM3受容体を遮断し、口湯を引き起こす。

プロパンテリンは、前立腺肥大による排尿障害を改善する。

プロパンテリンは、急性膵炎の治療に用いられるタンパク質分解酵素害薬である。

プロパンテリンは、第四級アンモニウム化合物で、末梢のムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断して鎮座作用を示す。

パパベリンは、アヘンアルカロイドの一種であり、麻薬に指定されている。

メペンゾラートは、鎮作用があるので、過敏性腸症候群の治療に使用される。

メペンゾラートは、抗コリン作用により下部消化管の運動と分泌を抑制し、止作用を示す。

メペンゾラートは、アセチルコリン M3受容体を遮断し、腸管運動を抑制する。

メペンゾラートは、アセチルコリン M3受容体を遮断し、頻尿を引き起こす。

抗コリン作動薬ブチルスコポラミンは、消化管運動を亢進（高進）する。

プチルスコポラミンは、中枢作用は弱く、前立腺肥大による排尿障害の改善に使用される。

メトクロプラミドは、CTZ（化学受容器引き金帯）のドパミンD2受容体を遮断することで制吐作用を示す。

メトクロプラミドは、ヒスタミンH2受容体遮断作用を示す。

プロメタジンは、胃壁細胞のガストリン受容体を遮断する。

プロメタジンは、迷走神経末のドパミンD2受容体を遮断することで制吐作用を示す。

ジメンヒドリナートの薬理作用は、ヒスタミンH2受容体遮断であり、便秘症に適応がある。

ジメンヒドリナートは、動揺病による嘔気の予防に用いられる。

ジフェンヒドラミンは、嘔吐中枢のヒスタミンH，受容体を刺擊することで制吐作用を示す。

ジフェンヒドラミンは、中枢のヒスタミンH，受容体を遮断する。

ジフェンヒドラミンは、ヒスタミンH，受容体を遮断し、アレルギー症状以外に動揺病（乗り物酔い）に用いられる。

アプレビタントと同様の制吐作用機序を持つ薬物として、ジメンヒドリナートがある。

トコン（吐根）の主成分であるエモジンは、中枢性と未梢性の作用を有し、トコンシロップとして内服される。

トコンは、セロトニン5-HT3受容体を遮断し、嘔吐を引き起こす。

メトクロプラミドは、化学受容器引き金帯（CTZ）のオピオイドル受容体を遮断する。

クロルプロマジンは、癌化学療法において、制吐に用いられる。

スルピリドは、ヒスタミンH2受容体遮断作用を示す。

放射線や抗がん薬による嘔吐は、クロルブロマジンにより抑制されるが、これは延髄に吐中枢のドパミンD2受容体刺教作用による。

クロルプロマジンは、ドパミンD2受容体を遮断し、抗精神病作用、催吐作用、体温降下作用を示す。

クロルプロマジンの重大な副作用に、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）がある。

クロルプロマジンの重大な副作用に、高Na*血症や低張尿などを特徴とする抗利尿ホルモン不道合分泌症候群（SIADH）がある。

クロルプロマジンは、顆粒球減少症を引き起こす可能性がある。

クロルプロマジンのアドレナリンα、受容体遮断作用は、血圧下降作用発現に関与している。

クロルプロマジンを使用している患者に、まれに悪性症候群が現れることがある。

クロルプロマジンは、脳幹のドパミンD2受容体を遮断し、アデニル酸シクラーゼ活性を抑制して、精神興奮性を抑制する。

ロペラミドは、腸管のオピオイドル受容体を刺激し、腸管運動を抑制する。

ロペラミドは、腸管のオピオイドu受容体を刺激して運動を抑制し、止瀉作用を示す。

ロペラミドは、ムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断して腸運動を抑制し、水分吸収を促進する。

ロペラミドは、アウエルバッハ神経叢のオピオイドu受容体を刺激することで、アセチルコリンの遊離を抑制し、蠕動運動を抑制する。

ベルベリンは、オウレンなどの生薬に含有されるアルカロイドで、発酵促進作用と蠕動運動亢進作用を現す。

次硝酸ビスマスは、腸粘膜表面のタンパク質に結合することで被膜を形成し、腸粘膜を保護する。

タンニン酸アルブミンは、副交感神経節後線維の神経終末からアセチルコリン遊離を抑制することで、胃の蠕動運動を抑える。

タンニン酸アルブミンは、大腸のアウエルバッハ神経を刺激し、大腸のぜん動運動を促進する。

ヒマシ油は、腸内で加水分解されると腸に対する刺激性を失い、瀉下作用がなくなる。

センノシドは、胃酸により加水分解を受けてレインアンスロンを生成し、大腸の蠕動運動亢進作用を現す。

センノシドは、小腸で吸収されて肝臓の薬物代謝酵素でレインアンスロンに代謝され、大腸のぜん動運動を亢進する。

センナは、大腸のアウエルバッハ神経に作用し、腸運動を抑制する。

センノシドは、管腔内で水分を吸収して膨張し、腸壁を刺することで、蠕動運動を促進する。

ピコスルファートは、腸内で水を吸収して内容物の容積を増大させ、ぜん動運動を亢進させる。

ピコスルファートは、ぜん動運動を亢進させるが、水分吸収害作用はない。

ピコスルファートは、腸内細菌の作用でレインアンスロンを生成し、アウエルバッハ神経叢を刺することで、大腸運動を促進する。

ビサコジルは、緩下薬として用いられる。

ルビプロストンは、小腸上皮に存在するCIチャネル2（CIC-2）を活性化することで、腸管腔内への水分分泌を促進する。

カルメロースは、腸管内で水分を吸収して膨張し、腸管運動を促進する。

カルメロースは、腸内容物の水分量と容積を増大させることにより、ぜん動運動を亢進させる。

カルメロースは、腸管腔で水を吸収し、腸内容物の容積を増大することにより、蠕動運動を促進する。

酸化マグネシウムは、タンパク質と複合体を形成し、収斂作用を示す。

酸化マグネシウムは、腸管で炭酸水素マグネシウムになり、腸内浸透圧を高めてぜん動運動を促進する。

硫酸マグネシウムは、腸管内に水分を保持し、水様便を排出させる。

硫酸マグネシウムは、小腸から吸収された後、速やかに結腸に分泌され、組織から腸管に水を吸引して腸管内容物量を増加させ、水様便を排出させる。

ラクツロースは、腸内細菌により分解されてアンモニアを生成し、血中アンモニア濃度を上昇させる。

ラクツロースは、腸内で乳酸菌により分解されて有機酸を遊離し、アンモニア産生菌の生育を抑制する。

ラクツロースは、界面活性作用により腸内容物の表面張力を低下させ、水分を浸潤させることで、硬便を軟化させる。

ヒマシ油は、腸内でリシノール酸とグリセリンに加水分解され、リシノール酸が小腸を刺して瀉下作用を示す。

ラモセトロンは、消化管内在神経義のセロトニン5-HT4受容体を遮断することで胃運動を抑制し、制吐作用を示す。

ラモセトロンは、消化管内在神経義のセロトニン5-HT3受容体を刺し、便秘を改善する。

ラモセトロンは、セロトニン5-HT3受容体の刺により、下痢型過敏性腸症候群の症状を改善する。

パロノセトロンは、5-HT3受容体抗薬であり、消失半減期が長く、遅発期の患心・嘔吐にも有効である。

パロノセトロンは、消化管の求心性迷走神経終末やCTZ のセロトニン5-HT3受容体を遮断する。

アザセトロンは、CTZのセロトニン5-HT3受容体を遮断して、制吐作用を示す。

アザセトロンは、化学受容器引き金帯（CTZ）と求心性迷走神経終末のセロトニン5-HT3受容体を遮断し、急性の悪心・幅吐を抑制する。

アプレピタントは、嘔吐中枢、CTZ及び迷走神経終末のタキキニンNK、受容体を遮断することで制吐作用を示す。

アプレピタントは、癌化学療法において、制吐に用いられる。

アプレビタントは、ニューロキニンNK，受容体を遮断し、遅発性の悪心・幅を抑制する。

ラクツロースは、インターフェロン製剤を投与中のC型肝炎の患者に禁示である。

ラクツロースシロップは、肝性脳症の意識障害の軽減が期待できる経口製剤である。

ラクツロースは、腸内で乳酸菌により分解されて有機酸を遊離し、アンモニア産生菌の生育を抑制する。

ラクツロースは、高アンモニア血症に対して効果を示す。