局所麻酔薬では、アミド型の方がエステル型よりコリンエステラーゼ分解を受けやすい。

プロカインは、表面麻酔には使われない

オキセサゼインは、弱酸性下でもイオン化しやすく、胃粘膜表面麻酔に使われる

局所麻酔薬の非特異的作用として、運動マヒがある

テトラカインは、アミド型ですべての麻酔法で使用可能である

レボブピバカインは、ラセミ体であるブピバカインのうちのS(-)異性体である

局所麻酔の作用が切れるのが最も速いのは、運動神経である

エステル型局所麻酔薬の方が、アミド型局所麻酔薬より作用時間が短い

オキシブプロカインは、浸潤麻酔に使われる

全身麻酔には、吸入麻酔と静脈麻酔がある

副交感神経の節前ニューロンの細胞体は、脳幹と胸髄にある。

アドレナリンは、再取り込みされず、すべて分解される。

シナプス小胞が神経伝達物質を放出することを、エキソサイトーシスという

汗腺には、節後線維がない。

副腎髄質では、主にノルアドレナリンとドーパミンがつくられる。

交感神経節前線維は、コリン作動性である。

副交感神経は、節前線維の方が節後線維よりも長い。

心臓のニコチン性アセチルコリン受容体は、M2である。

交感神経、副交感神経の節前線維の神経伝達物質は、いずれもアセチルコリンである。

一つの標的器官は、一般的に交感神経と副交感神経のいずれか一方に支配されている

毛様体筋の収縮により眼内圧は低下する。

瞳孔は交感神経系の興奮により散大する。

交感神経による心臓の収縮力上昇には、β2受容体を介する。

心冠血管収縮は、β2受容体を介した交感神経興奮で起こる

消化管では、M3受容体を介して括約筋が収縮する。

M2受容体を介して、心拍数は低下する。

汗腺（エクリン腺）では、M3受容体を介して、腺分泌が促進される。

副腎髄質からは、カテコールアミンが分泌される。

脂肪分解は、主としてβ3受容体を介して促進される。

肝臓のグリコーゲン分解は、β2受容体を介して促進される。

アドレナリンβ受容体は、GPCRのGsタイプである。

アセチルコリンは、コリンとアセチルCoAから合成される。

MAO-B阻害剤であるセレギリンは、抗うつ薬である。

MAOは細胞のミトコンドリア内膜に存在する。

ノルアドレナリンやアセチルコリンは、シナプス小胞内に貯蔵される。

ノルアドレナリンやアセチルコリンは、再取り込みされて再利用される

フェニレフリンは、α1受容体に選択的に作用し、降圧剤となる。

イソプレナリンは、β2作用により拡張期血圧を低下させる。

アドレナリンは、β1作用により心拍数を増加させる。

ノルアドレナリンは、β2作用により血糖値を上昇させる。

皮膚、粘膜の血管にはα1受容体のみ発現し、アドレナリンは血管収縮薬として働く

フェニレフリンは、縮瞳作用のある選択的α１受容体作動薬である。

デクスメデトミジンは選択的α2受容体作動薬で、降圧剤として使われる。

イソプレテノールは選択的β１受容体作動薬である。

心不全に対して、ドブタミンとドーパミンとの併用投与が行われる。

プロカテロールは、MAO抵抗性の選択的β2受容体作動薬である。

クレンブテロールは、選択的β2受容体作動薬で膀胱排尿筋収縮にはたらく。

ミラベグロンは、選択的β3受容体作動薬で膀胱排尿筋拡張にはたらく。

エフェドリンは、α1受容体に直接作用し、β受容体に間接的に作用する

覚せい剤は、ノルアドレナリン分泌を促進し、交感神経を興奮させる。

アドレナリン反転は、アドレナリンがα受容体もβ受容体も刺激できるために観察できる現象である。

非選択的α受容体遮断薬フェントラミンでは、β１作用が現れる。

非選択的α受容体遮断薬フェントラミンでは、β１作用が現れる。

選択的α1受容体遮断薬ドキサゾシンは、緑内障治療に使われる。

選択的α1受容体遮断薬タムスロシンは、外尿道括約筋弛緩作用がある。

カルベジロールは、ピュアβ1ブロッカーである。

ランジオロールは、緊急時の不整脈治療に使われる。

ビソプロロールは、ISAがない。

レセルピンは、モノアミントランスポーターを阻害する。

脂溶性の高いβブロッカーには、心臓保護作用がある。

ベタネコールはコリンエステラーゼによって分解されにくい

アセチルコリンのニコチン作用はムスカリン作用に比べて弱い

パラチオンの解毒にアトロピンが使われる

ドネペジルは、中枢コリンエステラーゼ阻害薬である。

ネオスチグミンは第3級アミンでBBBを通過しやすい。

フィゾスチグミンは第4級アンモニウムで中枢作用が少ない。

エドロホニウムは、コリンエステラーゼとの結合が弱い。

ジスチグミンは、白内障治療に使われる。

メタコリンは、ニコチン様作用が全くない。

重症筋無力症では、ムスカリン性アセチルコリン受容体に対する自己抗体ができる。

アトロピン作用は、副交感神経抑制作用といえる

緑内障治療に、抗コリン薬は禁忌である

消化性潰瘍治療に、コリン作動薬は禁忌である

ヘキサメトニウムは、神経筋接合部遮断薬である。

ニコチンは大量投与で、神経節遮断薬となる。

ピレンゼピンは、アセチルコリンM3受容体選択性の高い抗コリン薬である

トリへキシフェニジルは、第4級アンモニウム塩で中枢作用が強い。

神経節遮断薬は、アセチルコリンNn受容体遮断薬である。

神経節遮断薬によって、心拍数の減少がみられる。

ソリフェナシンは、アセチルコリンM3受容体選択性の高い抗コリン薬である。

体性運動神経は、最も伝導スピードが速い有髄神経である。

運動神経細胞体は、脊髄前角に存在する。

中枢性筋弛緩薬は、アセチルコリンニコチン受容体を抑制する。

全身麻酔時、末梢性筋弛緩薬を用いる際は人工呼吸器を装着する。

競合性筋弛緩薬ロクロニウムは、筋弛緩作用が最強である。

スキサメトニウムは、アセチルコリンエステラーゼで速やかに分解される。

スキサメトニウムは、一過性の筋収縮作用がある。

ダントロレンは、筋小胞体からのカルシウムの遊離を促進する。

A型ボツリヌス毒素は、シナプス小胞の膜融合を阻害する。

スガマデクスを使用する際は、抗コリン薬を併用する。