세포학

d형과 l형 구분은 마지막 비대칭탄소를 기준으로 하므로 5번탄소가 기준이다. 이외에 다른 탄소에서 또 비대칭 발생시 이걸 에피머라고 한다. 예를 들어서 갈락토오스는 34번탄소 포도당은 3번탄소에 수소가 오른쪽이므로 둘은 에피머 관계이다. 그러나 얘들이 고리형을 만들게.되는 순간 아노머라고 하는 새로운 이성질체가 생겨난다. 알파아노머와 베타 아노머는 서로 상호전환이.가능하다. 환원당 부분인 알데하이드기가 열려있기 때문이다.

환원당은 상대방을 환원시키고 지는 산화되는 물질이다.알데하이드기와 케톤기는 구조를 좀만 바꾸면 상호전환이 가능하다. 알데하이드기상태에서 산화가 되면 카르복실기가 되고 다른애를 환원시킨다. 대표적인것이 베네딕트반응. 구리이온을 환원시킨다

요오드는 나선형의.다당류에 반응하므로 아밀로오스 아밀로펙틴 글리코젠 모두에 결합할 수 있다.그러나 이중 가장 나선이 잘 보존된 아밀로오스에 강하게 결합한다

트랜스지방은 녹는점이 가장 높다. 다른 지방은 활면소포체에서 합성되지만 스핑고지질만 골지체 합성이다 카디올리핀은 농도기울기릉 유지해야 하는 막에 많은 인지질의 한 종류이다

전자는 용매바꿔가면서 크로마토그래피해서 최대한 물질을 다 분리하려함. 후자는 등전점 후 sds하는것

효소에 공유결합한 금속이온이 바로 보결분자단. 기질과 효소의.결합은 공유결합빼고 다가능 물론 공유결합성 촉매도 있긴 하지요

그냥 자유에너지는 온도나 농도에 따라 변화할 수 있어 예를 들어 산물의 농도를 엄청 높인다면 정반응의 자유에너지변화는 당연히 양수지. 이걸 구분하려고 사용하는게 표준자유에너지야. 여기서는 반응물과 생성물의 농도를 1로 고정하고 자유에너지 변화를 봄으로써 어떤 반응이 본질적으로 자발적인지.알 수 있지

모든 촉매작용은 결국 친핵체를 만드는것에 있다. 본래 친핵체인 애들은 상관없지만 억지로 친핵체를 만들려고 옆에 다른 염기촉매를 두어 억지로 수소이온을 가져가게하고 수소이온을 빼앗긴 애는 친핵체가 된다. 금속이온 촉매는 전자를 뺏어오는 역할을 하므로 산촉매로 작용한다

기질이 효소랑 비공유결합을 할때 효소에 의해 전이상태로 모양을 바꾸고 결합한다. 그 결과 반응하기 좋은 모양이 되어 활성화 에너지가 떨어진다

정제가 되면서 단백질의 양이 주는데 이 중 원하는 단백질의.비율을 계산한다. 즉 전체단백질 분에 원하는 단백질양을 계산한 것을 말한다

일단 수분퍼텐셜은 왠만해선 음수야. 만약 팽압이 걸리기 시작하면 압력퍼텐셜이 발생하고 최대 팽윤상태에서 수분퍼텐셜은 0까지 올라가. 부피탄성률이란 부피변화에 따른 압력퍼텐셜 변화정도를 말해. 즉 최대 팽윤에 가까울수록 부피가 좀만 증가해도 압력이 확올라가겠지. 이때 부피탄성률이 매우 큰거지

채널이랑 운반체로 나뉨.펌프도 운반체에 포함된다. 포터도 운반체에 포함된다. 펌프는 1차능동수송체에만 쓰는 말이다.교환체는 두 물질다 순행할때 사용 glut 1 4 2 순으로 포도당이랑 친화력 좋음. 간은 신생합성으로 포도당을 내보내기도 해야해서 2를 사용중

세포내도입 세포외배출의 연속으로 클라트린에 의해 장에서 항체가 도입되고 그대로 장상피를 지나가거나 iga분비가 여기에 해당

48이랑 100의 차이는 유전자 편집에 의한것이야 즉 염기 하나 차이란 말이지. 100은 수용체에 결합하면 클라트린과함께 세포내도입돼. 이후 1차리소좀과 결합하고 높은 산성에 의해 수용체가 분리되지. 그럼 ldl은 분해되어 사용되고 수용체는 재전시된단다.

표재성 수소결합 이온결합중 내재성 소수성 상호작용중 고정성 단백질에.결합한 지질이 박혀있음

처음 활면소포체에서 인지질이 합성된후 스크램블레이즈가 뒤섞음. 이후 골지체로 전달되고 세포막이 되면 플립플롭파아제가 에너지써서 일함. 그러다가 혈소판 내인성경로시 다시 스크램블레이즈에 의해 포스파티딜 세린 노출

주로 막 근처에 분포한다. 참고로 식물세포는 중간섬유가 없다

맵은 미세소관 안정화 카타스트로핀은 붕괴 촉진 시토칼라신은 액틴 중합억제 팔로이딘은 액틴 분해 억제 티모신은 액틴 중합억제 프로필린은 액틴 중합촉진

싸이토크롬 플러스 철 헤모글로빈 플러스 철 코발라민 플러스 코발트 페오피틴 플러스 없음 피톨 엽록소도 마그네슘이랑 피톨 보유

주로 산화시리즈들은 화학독립영양임. 수소산화 질산 황산화세균. 하지만 환원시리즈들은 화학 종속임. 황환원 탈질소세균

식물 ab 홍색 세균엽록소 ab 녹색 세균엽록소 ac 남세균 ad피코 홍조류 ad피코 유글레나류랑 녹조류 ab, 나머지 ac

핵 신호서열 중간에 있고 세포질 접힘 소포체 신호서열 n에 있고 안접히고 바로 소포체로 도입된 후 접힘 미토 엽록체 hsc70에 의해 접히는거 막힘. n 퍼옥시좀 접히고 c

액틴의 중합은 k1속도상수 곱하기 g액틴농도 해리는 k2 속도상수 그자쳄

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이거는 너무 빛이 많아. 전자가 남아돌아 그래서 빛은 카로티노이드가 흡수해서 걍 소광시키겠죠 그럼 양자효율은 떨어디겠조

채널은 단일기준은 포화되지.않지만 막 전체 기준으로는 포화된단다

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맵은 미세소관 안정화 카타스트로핀은 붕괴 촉진 시토칼라신은 액틴 중합억제 팔로이딘은 액틴 분해 억제 티모신은 액틴 중합억제 프로필린은 액틴 중합촉진

소수성 물질을 코팅해서 소수성 단백질을 늦게 용출시키는 크로마토그래피다. 용출액으로 강한소수성의 페닐알라닌을 이용해 코팅물질에 경쟁적저해제로 작용한다.

1차구조가 3차구조의 형성을 자발적으로 만들어냄을 알아본 실험 만약 요소를 먼저제거한 후 산화제를 처리하면 정상적인 이황화결합이 형성되지만 산화제를 먼저 처리하면 이상하게 이황화결합이 먼저 형성되므로 이후 수소결합이 제대로 이루어지지 못한다

인슐린 단백질 합성 촉진 글루카곤 분해촉진 혈장 아미노산 많을 경우 소마토스타틴 분비로 둘다 안나옴. 인슐린은 소장에서 아미노산 흡수에 관여도 하기 때문에 결과적으로 혈장 아미노산 농도가 감소한다.

전자를 받고싶어하는 정도이다. 즉 본인이 환원되고 싶은 성질이 강하면 전위가 높다

n말단 신호서열은 절단되는 신호서열 sa는 마찬가지로 처음 폴리펩타이드를 유도해서 박는데 절단되지 않음. 이후 막단백질이됨. sa는 처음 박는데 사용되므로 srp에 의해 인식된다 sta는 처음 박는건 따른 애가 하는거고 그 이후에 박히는 다른 부위를 지정하는 서열임. sa랑 sta는 n말단에 있는게 아니기때문에 따로 절단되지 않음

비어의 법칙 흡광도= ecl =log i/i0

요소회로 할때 미토콘드리아로 암모니아를 전달하는 경로는 글루코스 알라닌회로로부터 오는 글루탐산 혈액을 떠도는 글루타민으로부터 방출되는 암모니아이다

1.pep 카르복시카이네이스 2. 피루브산카르복실화효소 각각 pep 피루브산 oaa됨 3. 말산효소 피루브산과 말산 사이. c4식물에서 말산에서 co2뽑을때 쓰임