登録販売者試験|暗記メーカー

No.1

医薬品が人体に及ぼす作用は複雑かつ多岐に渡る

No.2

医薬品は、必ず期待される有益な効果(薬効)のみもたらす。

No.3

医薬品が人体に及ぼす好ましくない反応を無効作用という。

No.4

医薬品の果たす役割と注意のひとつとして、人の疾病の診断、治療に利用されることがあるが、予防に使用されることはない。

No.5

医薬品は、人の身体の構造や機能に影響を及ぼすことを目的とする。

No.6

一般用医薬品には、製品に添付されている文書(添付文書)や製品表示に必要な情報の記載がある。

No.7

医薬品の効果が現れて、有害反応の方が効果よりも強く発現する薬物の用量を危険量という。

No.8

医薬品の効果とリスクは、用量と「作用強度」の関係(用量−反応関係)に基づいて評価される。

No.9

医薬品は少量の投与であれば、発がん作用や胎児毒性などが生じることはない。

No.10

新規に開発される医薬品の承認のための試験は、非臨床試験と臨床試験を同時期に行う。

No.11

GLPは、医薬品の安全性に関する非臨床試験の基準である。

No.12

GVPは、医薬品の臨床試験の実施の基準である。

No.13

No.14

特定保健用食品は、ビタミン、ミネラルなどの補給を目的としたもので、国が定めた規格基準に適合したものであれば、その栄養成分の健康機能を表示できる。

No.15

機能性表示食品では、疾病に罹患している者の健康維持および増進に役立つ機能が商品のパッケージに表示される。

No.16

セルフメディケーション税制のたいしょうとなる医薬品はスイッチOTC医薬品等である。

No.17

WHOによると、医薬品の副作用とは、「疾病の予防、診断、治療のため、または身体の機能を正常化するために、人に通常用いられる量で発現する医薬品の有害かつ意図しない反応」と定義される。

No.18

アレルギー症状とは、アレルギーにより体の各部位に生じる炎症等の反応のことである。

No.19

アレルギー症状には、鼻汁やくしゃみ等の鼻炎症状はみられない。

No.20

アレルゲンとは、アレルギーを引き起こす原因物質である。

No.21

アレルゲンとなり得る添加物には、カゼインは含まれない。

No.22

相互作用とは、医薬品の作用が増強したり、減弱したりすることをいう。

No.23

相互作用の減弱では、医薬品の十分な効果が得られないなどの不都合を生じる。

No.24

健康食品は医薬品ではないため、医薬品と併用しても相互作用は生じない。

No.25

相互作用を回避するには、通常、ある医薬品を使用している期間やその前後を通じて、その医薬品との相互作用を生じるおそれのある医薬品や食品の摂取を控える。

No.26

酒類をよく摂取する者では、肝臓の代謝機能が低下しているため、肝臓で代謝されるアセトアミノフェンは通常よりも代謝されにくくかる。

No.27

カフェインやビタミンA等は医薬品とそれらを含む食品を一緒に服用すると過剰摂取となることがある。

No.28

おおよその目安として、小児とは7歳以上12歳未満をいう。

No.29

小児は大人と比べて身体の大きさに対して腸が短く、服用した医薬品の吸収率が相対的に高い。

No.30

小児は血液脳関門が未発達のため医薬品の成分が脳に達しやすく、中枢神経系に影響を与える医薬品で副作用を起こしやすい。

No.31

小児は肝臓と腎臓の機能が未発達のため、医薬品の成分の代謝・排出に時間がかかる。

No.32

5歳未満の幼児に使用される錠剤やカプセル剤などの医薬品等の添付文書には、特別な注意書きはない。

No.33

おおよの目安として65歳以上を「高齢者」としている。

No.34

ビタミンA含有製剤は、妊娠前後の一定期間に通常の用量を超えて摂取するお胎児に先天異常を起こす危険性が高まる。

No.35

便秘薬は、配合成分やその用量により流産や早産を誘発するおそれがある。