薬理学
問題数59
No.1
ビタミン A は全身性止血薬である。
No.2
アスコルビン酸は局所性止血薬である。
No.3
ヘパリンは抗凝固薬である。
No.4
ジフェンヒドラミンはアレルギー反応を抑制する。
No.5
メトトレキサートは細胞周期の M 期に作用する。
No.6
5-フルオロウラシルは代謝拮抗薬である。5-フルオロウラシルは代謝拮抗薬である。
No.7
ビスホスホネートは破骨細胞を活性化する。
No.8
最大発育阻止濃度は抗菌力の力価を表す。
No.9
ペニシリン系抗菌薬とマクロライド系は交叉耐性を示す。
No.10
テトラサイクリン系抗菌薬の副作用に歯の着色がある。
No.11
アンピシリン水和物の副作用は難聴である。
No.12
ペニシリン系抗菌薬は殺菌作用を示すペニシリン系抗菌薬は殺菌作用を示す。
No.13
アミノグリコシド系抗菌薬は静菌作用を示す。
No.14
フェノールの作用機序は酸化である。
No.15
ポビドンヨードは口腔粘膜に使用できる。
No.16
グルタラールは HBV に有効である。
No.17
歯髄鎮痛消炎薬としてフェノールカンフルを用いる。
No.18
歯髄鎮痛消炎薬として酸化亜鉛ユージノールセメントを用いる。
No.19
コルチゾンの主な作用機序はリポキシゲナーゼの阻害である。
No.20
ステロイド性抗炎症薬の投与中の副作用はショック症状である。
No.21
酸性非ステロイド性抗炎症薬の作用機序はホスホリパーゼ A2 の阻害である。
No.22
低用量アスピリンは血小板凝集促進作用を示す。
No.23
モルヒネ塩酸塩水和物は麻薬性鎮痛薬である。
No.24
局所麻酔薬はカルシウムチャネルにおける Ca2+の流入阻害である。
No.25
リドカイン塩酸塩はエステル型の局所麻酔薬である。
No.26
チオペンタールは吸入麻酔薬である。
No.27
セボフルランは静脈麻酔薬である。
No.28
ベンゾジアゼピン誘導体の投与により細胞内にカルシウムイオンが流入する。
No.29
ドパミンは抗パーキンソン病薬として投与される。
No.30
認知症治療薬として交感神経遮断薬が用いられる。
No.31
利尿薬は高血圧症治療に用いられる。
No.32
ニトログリセリンは不整脈治療薬である。
No.33
気管支喘息の治療にβ遮断薬を用いる。
No.34
ジゴキシンは心筋の収縮力を増強する。
No.35
アトロピンは抗コリン薬である。
No.36
サルブタモールはβ2 遮断薬である。
No.37
交感神経の標的器官における神経伝達物質はノルアドレナリンである。
No.38
気体が侵入しない保存容器は、気密容器である。
No.39
麻薬の容器のラベル表示には特定の指定はない。
No.40
劇薬は他の医薬品と区別して施錠した場所に保管する。
No.41
薬用歯磨剤は医薬部外品である。
No.42
密閉容器は空気の侵入を防ぐことができる。
No.43
歯科衛生士は処方せんを交付することができる。
No.44
小児の薬用量は von Harnack の換算表から得られる。小児の薬用量は von Harnack の換算表から得られる。
No.45
Augsberger の式は、高齢者の薬用量の計算式である。
No.46
ジアゼパムの副作用は歯肉増殖症である。
No.47
薬物の濃度と反応率のグラフを下に示す。薬物 A と薬物 B は競合的拮抗の関
係にある。
No.48
薬物の併用で効果が大きくなる場合を協力作用、作用が小さくなる場合を反
対作用という。
No.49
薬物の反復投与により耐性が生じることがある。
No.50
血中の薬物濃度が半分になるまでの時間を、生物学的利用能という。
No.51
プロドラッグは代謝されてから活性を発現する。
No.52
非イオン型の薬物は生体膜を通過しやすい。
No.53
静脈内注射された薬物は生体内で吸収、分布、代謝、排泄という過程を経る。
No.54
水溶性が高い薬物は、生体膜を通過しやすい
No.55
疾病の原因を除去するのが原因療法、症状を改善するのが緩和療法である。
No.56
解熱薬は対象療法に用いられる。
No.57
強心薬が心臓の収縮力を高めるのは直接作用である。
No.58
50％有効量／50%致死量の値を治療係数（安全域）という。
No.59
下図のグラフから判断すると、薬物 A は薬物 B より安全性が高い