薬理学
試験
問題一覧
1
化学療法
2
対症療法
3
吸収 分布 代謝 排泄について検討する
4
治療で意図した作用をいう。
5
グリコーゲン
6
口腔内で吸収される薬物はADMEにおける分布が早い。
7
100人中、50人に薬効が出現する薬物の一回の投与量
8
薬理作用, 50, EC50, 強い
9
左に移動する
10
横軸を片対数(log10)で示すと、結果は双曲線を描く。
11
薬物受容体複合体は薬効を必ず示すとみなす。
12
可逆的, 不可逆的
13
1分間あたりに薬物を全く含んでいない血液(血漿)の近似的な容量
14
低くなる, 含んでいない, 残っている, 消失, 早く, 排泄
15
薬物は血液中において結合型の薬物は主にヘモグロビンに結合する
16
4
17
フラノクマリン, 阻害, カルシウム拮抗薬, カルシウム拮抗薬, 強く
18
薬効を考慮する上で初回通過効果は課題になる
19
薬物の至適濃度の設定には血中薬物濃度の半減期ごとに道標を投与する事がある。
20
体重, 不安定, 75, 50, 60, 水溶性, 多く, アルブミン, 高く, アルブミン, ビリルビン, 多くなる
21
飛沫感染による
22
インフルエンザは水平感染を起こす
23
抗菌薬は体内の常在性細菌を死滅されることもある。
24
80, 20, 悪い, 100
25
アミノグリコシド, 水溶性, 水溶性
26
グルタルアルデヒド 消毒用エタノール グレゾール石鹸
27
細菌の芽胞 エンベロープのないウイルス グラム陽性菌
28
他の抗真菌薬よりも薬物有害作用が少ない
29
患者が薬物服用を守ること。
30
治療は基本的に薬物療法で3割以上の多剤併用療法になる。
31
かぜの中でインフルエンザなどごく少数に対して治療薬が開発されている。
32
アマンタジンはインフルエンザa型に対する治療薬である。
33
ウイルスの遺伝子の転写を防止する。
34
C型肝炎の治療はインターフェロンを使用せず薬物療法によって完治できる。
35
細菌型のリボソームの阻害薬は抗菌薬の作用点になる。
36
細胞壁合成阻害作用を有し、殺菌作用を有する。
37
ストレプトマイシンやカナマイシンは広域抗菌スペクトルを有する。
38
細胞膜の成分のエルゴステロールの合成阻害薬が利用される。
39
毒薬の保管は施錠管理する事になっている。
40
胃, 小腸, 肝臓, 腸壁, 肝臓
41
分布, 肝臓, 分解, 少なく
42
静脈, 直腸, 筋肉
43
腸骨静脈
44
投与が簡便, 無菌的, 安全, 安価
45
舌下投与 門脈は通過しない。
46
食前は20分 食間ら2時間 空腹時 食後30分
47
シトクロムp450, 加水分解, 水溶性, アイソザイム, フラノクマリン, ニフェジピン, みかん, ポンカン, シクロスポリン
48
鉄, アルミ, カルシウム, キレート, ワルファリン
病態治療Ⅱ
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83問 • 1年前問題一覧
1
化学療法
2
対症療法
3
吸収 分布 代謝 排泄について検討する
4
治療で意図した作用をいう。
5
グリコーゲン
6
口腔内で吸収される薬物はADMEにおける分布が早い。
7
100人中、50人に薬効が出現する薬物の一回の投与量
8
薬理作用, 50, EC50, 強い
9
左に移動する
10
横軸を片対数(log10)で示すと、結果は双曲線を描く。
11
薬物受容体複合体は薬効を必ず示すとみなす。
12
可逆的, 不可逆的
13
1分間あたりに薬物を全く含んでいない血液(血漿)の近似的な容量
14
低くなる, 含んでいない, 残っている, 消失, 早く, 排泄
15
薬物は血液中において結合型の薬物は主にヘモグロビンに結合する
16
4
17
フラノクマリン, 阻害, カルシウム拮抗薬, カルシウム拮抗薬, 強く
18
薬効を考慮する上で初回通過効果は課題になる
19
薬物の至適濃度の設定には血中薬物濃度の半減期ごとに道標を投与する事がある。
20
体重, 不安定, 75, 50, 60, 水溶性, 多く, アルブミン, 高く, アルブミン, ビリルビン, 多くなる
21
飛沫感染による
22
インフルエンザは水平感染を起こす
23
抗菌薬は体内の常在性細菌を死滅されることもある。
24
80, 20, 悪い, 100
25
アミノグリコシド, 水溶性, 水溶性
26
グルタルアルデヒド 消毒用エタノール グレゾール石鹸
27
細菌の芽胞 エンベロープのないウイルス グラム陽性菌
28
他の抗真菌薬よりも薬物有害作用が少ない
29
患者が薬物服用を守ること。
30
治療は基本的に薬物療法で3割以上の多剤併用療法になる。
31
かぜの中でインフルエンザなどごく少数に対して治療薬が開発されている。
32
アマンタジンはインフルエンザa型に対する治療薬である。
33
ウイルスの遺伝子の転写を防止する。
34
C型肝炎の治療はインターフェロンを使用せず薬物療法によって完治できる。
35
細菌型のリボソームの阻害薬は抗菌薬の作用点になる。
36
細胞壁合成阻害作用を有し、殺菌作用を有する。
37
ストレプトマイシンやカナマイシンは広域抗菌スペクトルを有する。
38
細胞膜の成分のエルゴステロールの合成阻害薬が利用される。
39
毒薬の保管は施錠管理する事になっている。
40
胃, 小腸, 肝臓, 腸壁, 肝臓
41
分布, 肝臓, 分解, 少なく
42
静脈, 直腸, 筋肉
43
腸骨静脈
44
投与が簡便, 無菌的, 安全, 安価
45
舌下投与 門脈は通過しない。
46
食前は20分 食間ら2時間 空腹時 食後30分
47
シトクロムp450, 加水分解, 水溶性, アイソザイム, フラノクマリン, ニフェジピン, みかん, ポンカン, シクロスポリン
48
鉄, アルミ, カルシウム, キレート, ワルファリン