問題一覧
1
一次線溶
2
D-ダイマー
3
可溶性フィブリンモノマー複合体, トロンビン-アンチトロンビン複合体
4
プラスミン-プラスミンインヒビター複合体
5
深部血腫, 関節内出血
6
アスピリン
7
第Ⅶ因子, プロテインC
8
第ⅩⅢ因子欠損症
9
腎性貧血
10
CKDに伴って発症しやすい
11
鉄芽球性貧血
12
赤血球
13
トランスフェリン+鉄(三価)
14
無効造血
15
巨赤芽球性貧血
16
サラセミア
17
慢性肉芽腫症
18
チェディアックー東症候群
19
500以下
20
ディ・ジョージ症候群
21
後天性免疫不全症候群
22
マクロファージ
23
トリグリセライド高値
24
比較的急激に発症する。細胞の増殖活性化と分化の抑制によって白血病がモノクローナルに増殖する。正常造血能が抑制されるため、赤血球減少、顆粒減少、血小板減少が起こる
25
多能性造血幹細胞の異常による。チロシンキナーゼ活性によって細胞の過剰増殖を引き起こす。
26
多能性造血幹細胞の異常による。血球の形態異常が特徴で、不応性貧血、無効造血による汎血球減少となる
27
リンパ節やその他骨髄以外の組織でリンパ球が腫瘍性に増殖する。病変の拡大に応じてⅠ~Ⅳ期に分け、病気に応じた治療が行われる。
28
PML/RARA
29
BCR/ABL1
30
急性前骨髄球性白血病
31
慢性骨髄性白血病
32
リンパ球増加
33
急性前骨髄球性白血病
34
血清生化学検査で偽性高カルシウム血症になることがある
35
特発性血小板減少性紫斑病
36
ヘリコバクターピロリ菌
37
血栓性血小板減少性紫斑病
38
VWF, ADAMTS13
39
細胞膜糖蛋白GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ
40
血小板無力症
41
外因系凝固(PT)
42
ヘリコバクターピロリ菌感染
43
第Ⅷ因子
44
第Ⅸ因子
45
血友病A
46
血友病A
47
プロテインC欠損症
48
組織因子経路インヒビター
49
組織因子経路インヒビター, 組織プラスミノゲンアクチベーター
50
FDP上昇
問題一覧
1
一次線溶
2
D-ダイマー
3
可溶性フィブリンモノマー複合体, トロンビン-アンチトロンビン複合体
4
プラスミン-プラスミンインヒビター複合体
5
深部血腫, 関節内出血
6
アスピリン
7
第Ⅶ因子, プロテインC
8
第ⅩⅢ因子欠損症
9
腎性貧血
10
CKDに伴って発症しやすい
11
鉄芽球性貧血
12
赤血球
13
トランスフェリン+鉄(三価)
14
無効造血
15
巨赤芽球性貧血
16
サラセミア
17
慢性肉芽腫症
18
チェディアックー東症候群
19
500以下
20
ディ・ジョージ症候群
21
後天性免疫不全症候群
22
マクロファージ
23
トリグリセライド高値
24
比較的急激に発症する。細胞の増殖活性化と分化の抑制によって白血病がモノクローナルに増殖する。正常造血能が抑制されるため、赤血球減少、顆粒減少、血小板減少が起こる
25
多能性造血幹細胞の異常による。チロシンキナーゼ活性によって細胞の過剰増殖を引き起こす。
26
多能性造血幹細胞の異常による。血球の形態異常が特徴で、不応性貧血、無効造血による汎血球減少となる
27
リンパ節やその他骨髄以外の組織でリンパ球が腫瘍性に増殖する。病変の拡大に応じてⅠ~Ⅳ期に分け、病気に応じた治療が行われる。
28
PML/RARA
29
BCR/ABL1
30
急性前骨髄球性白血病
31
慢性骨髄性白血病
32
リンパ球増加
33
急性前骨髄球性白血病
34
血清生化学検査で偽性高カルシウム血症になることがある
35
特発性血小板減少性紫斑病
36
ヘリコバクターピロリ菌
37
血栓性血小板減少性紫斑病
38
VWF, ADAMTS13
39
細胞膜糖蛋白GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ
40
血小板無力症
41
外因系凝固(PT)
42
ヘリコバクターピロリ菌感染
43
第Ⅷ因子
44
第Ⅸ因子
45
血友病A
46
血友病A
47
プロテインC欠損症
48
組織因子経路インヒビター
49
組織因子経路インヒビター, 組織プラスミノゲンアクチベーター
50
FDP上昇