問題一覧
1
p4 凝固因子 II, VII, IX, X, XI, XII 2,7,9,10,11,12
2
p4 凝固因子IV 4
3
p4 活性化 (activated) 図の下に小さく解説
4
p2 血流の速い動脈では、一次(血小板)による止血が重要で、そして2次止血(凝固系)が起こる。
5
p2 静脈 (比較的血流が遅いので、1次、2次同時に起こる)
6
p8 トロンビン、Xa, IXaなどの凝固因子と結合し、不活性化
7
p8 凝固因子VIII 13
8
p8 凝固因子IX 9
9
p8 アンチトロンビンIII
10
p9 グルコサミン、グルクロン酸
11
p10 ヘパリン製剤の糖鎖が19以下のもの(凝固因子Xaへの選択性が高い)
12
p10 図参照 2〜19個
13
p10-11 40分(ヘパリン)、約2時間(ダルテパリン)、16時間(フォンダパリヌクス)
14
p10 硫酸プロタミン静注剤
15
p10-11 ヘパリンは有効、ダルテパリンは6割、フォンダパリヌクスは無効 ダルテパリンは6割中和される。 硫酸プロプタミン静注剤
16
p11 フォンダパリヌクス
17
p12 エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン
18
p12 静脈血栓症、非弁膜症心房細動患者における 虚血性脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制
19
p12 腎機能(クレアチニンクリアランス値)が低下したときに投与量を減らす
20
p13 アンデキサネット アルファ(遺伝子組換え) (オンデキサ、アレクシオン) 静注液
21
p14 ダビガトラン
22
p11 アルガトロバン
23
p14 イダルシズマブ静注液
24
p15 凝固因子 VII, IX, X 、II (ナクトニー)半減期の短いものから順番に 7,9,10,2
25
p15 ワルファリンカリウム
26
p15 血漿分画製剤(静脈用人プロトロンビン複合体製剤)(ケイセントラ、CSL)
27
p12−15 エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン、ダビガトラン、ワルファリン
28
p9−11 ヘパリン、ダルテパリン、フォンダパリヌクス、アルガトロバン
29
p15 ワルファリン
30
P9−15 ワルファリン以外の抗凝固薬
31
P9−15 ワルファリン以外の抗凝固薬
32
p15 ワルファリン
33
p15 ワルファリンが知られている(エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン、ダビガトランは不明)
34
p16-17 プロトロンビン時間ー国際標準比
35
p16-17 組織トロンボプラスチン
36
p18 心房細動患者で脳梗塞発症リスクの指標の一つ
37
p20 心筋症、年齢(65−74)、血管疾患の有無や腎機能低下、低体重、左心房径拡大など
38
p1-2 アルテプラーゼ、モンテプラーゼ フィブリンと親和性が高く、 フィブリン上でプラスミンを形成し、血栓を溶解する薬物
39
p2 アルテプラーゼは心筋梗塞では発症後6時間、脳虚血では発症後4.5時間以内、モンテプラーゼは心筋梗塞では発症後6時間
40
p2 アルテプラーゼ4ー8分、モンテプラーゼは半減期が長くなる改良型
41
p4 慢性動脈閉塞症
42
p4 間欠性跛行が認められる状況
43
p4 閉塞性動脈硬化症(ASO)と閉塞性血栓血管炎(TAO)
44
p4 閉塞性動脈硬化症(ASO)
45
p5−6 第1 チクロピジン、 第2 クロピドグレル 第3 プラスグレル
46
p7 肝臓のCYP2C19などで活性化される
47
p7 血小板凝集抑制効果は低下する。アジア人は活性が低い人が多く、患者によって薬効に差が出る p7 肝臓のCYP2C19などで活性化される
48
p5−6 初回投与量は高用量(ローディングドーズ)を用いて、その後は低用量で維持する。
49
p6−8 低用量アスピリン
50
p7 チカグレロル
51
p7 チカグレロル
52
p9 シロスタゾール
53
p9 出血、頭痛、動悸など p9 シロスタゾール
54
p9 サルポグレラート
55
p10 リマプロスト(経口剤)、アルプロスタジル(注射剤)
56
p10 ベラプロストナトリウム
57
p12 少量のアスピリンで、抗血小板凝集作用が発現するが、高量だと効果が消失
58
p11 消化管障害
59
p13 オザグレル
60
14 出血傾向の有無(鼻血、歯肉出血、紫斑などの皮下出血、月経出血など)
61
p1 心臓の弁の機能不全により弁の解放・閉鎖が障害され、心機能および/または心臓のポンプ機能が低下した疾患
62
A群β溶連菌感染症後1〜5週間後に発症する全身性疾患であり、菌体成分に対して作られた抗体が心臓や関節の細胞を障害する。
63
p4 リウマチ性心疾患(心臓弁膜症など)
64
p1 大動脈弁と僧帽弁
65
p3 心房細動
66
p3 左心不全
67
p6 大動脈狭窄症
68
p6 大動脈閉鎖不全症
69
p5 僧帽弁狭窄症
70
p5 僧帽弁閉鎖不全症
71
p7 生体弁 (心房細動の場合は、非弁膜性心房細胞と同じ)(機械弁はずっと抗凝固薬を用いる。)
72
p8 ワルファリン
73
p9 心室中隔欠損症
74
P14 肺動脈狭窄、心室中隔欠損、大動脈騎乗、右心肥大
75
p15 拡張型心筋症
76
P15 肥大型心筋症
77
p16 肺動脈平均圧が25mmHg以上
78
P18 エポプロステノール、プロスタグランジンI2 (プロスタサイクリン)製剤である
79
p17 イロプロスト
80
p17 ベラプロスト、セレキシパグ
81
p19 シルデナフィル、タダラフィル
82
p19 PDE5 p19 シルデナフィル、タダラフィル
83
p19 リオシグアト
84
p20 ボセンタン、マンテンタン、アンブリセンタン
85
p20 アンブリセンタンは ETA 受容体選択的遮断薬である
86
p20 妊婦および妊娠する可能性のある方には禁忌である。また、重篤な肝機能障害が出る可能性もある。
87
p2 左心不全、右心不全、肝不全、腎不全な
88
2 肝硬変などでは、高アルドステロン状態となっている。 そのため利尿薬としてはMRA(ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬)を用いる。 具体的にはスピロノラクトン、エプレレノン、エサキセレノンなど
89
p7 血清補体値低下、 ASO(抗ストレプトリジンO抗体)↑、ASK(抗ストレプトキナーゼ抗体)↑
90
p7 III型アレルギー疾患である。
91
p8 基底膜上皮下に巨大な沈着物(ハンプ)が認められる。
92
p9 III型アレルギー疾患である。
93
p10 メサンギウム領域にIgAが沈着する。
94
p11 低アルブミン血症、 脂質異常症(高LDLコレステロール血症)
95
p11 高度な蛋白尿
96
p12 成人 蛋白尿3.5g/日以上が持続+血清アルブミン3.0 g/dL以下 小児 夜間蓄尿で40 mg/時/m2以上 96 または早朝尿で尿蛋白尿クレアチニン比 2.0 g/Crg +血清アルブミン 2.5 g/dL
97
p13 上皮細胞の足突起の消失
98
p13 ステロイド性抗炎症薬
99
p14 糸球体の一部で部分的な硬化病変が認められ、その部分にIgMなどが沈着
100
p15 糸球体基底膜の上皮下にスパイクと呼ばれる沈着物が認められる。IgGなどが沈着している。
問題一覧
1
p4 凝固因子 II, VII, IX, X, XI, XII 2,7,9,10,11,12
2
p4 凝固因子IV 4
3
p4 活性化 (activated) 図の下に小さく解説
4
p2 血流の速い動脈では、一次(血小板)による止血が重要で、そして2次止血(凝固系)が起こる。
5
p2 静脈 (比較的血流が遅いので、1次、2次同時に起こる)
6
p8 トロンビン、Xa, IXaなどの凝固因子と結合し、不活性化
7
p8 凝固因子VIII 13
8
p8 凝固因子IX 9
9
p8 アンチトロンビンIII
10
p9 グルコサミン、グルクロン酸
11
p10 ヘパリン製剤の糖鎖が19以下のもの(凝固因子Xaへの選択性が高い)
12
p10 図参照 2〜19個
13
p10-11 40分(ヘパリン)、約2時間(ダルテパリン)、16時間(フォンダパリヌクス)
14
p10 硫酸プロタミン静注剤
15
p10-11 ヘパリンは有効、ダルテパリンは6割、フォンダパリヌクスは無効 ダルテパリンは6割中和される。 硫酸プロプタミン静注剤
16
p11 フォンダパリヌクス
17
p12 エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン
18
p12 静脈血栓症、非弁膜症心房細動患者における 虚血性脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制
19
p12 腎機能(クレアチニンクリアランス値)が低下したときに投与量を減らす
20
p13 アンデキサネット アルファ(遺伝子組換え) (オンデキサ、アレクシオン) 静注液
21
p14 ダビガトラン
22
p11 アルガトロバン
23
p14 イダルシズマブ静注液
24
p15 凝固因子 VII, IX, X 、II (ナクトニー)半減期の短いものから順番に 7,9,10,2
25
p15 ワルファリンカリウム
26
p15 血漿分画製剤(静脈用人プロトロンビン複合体製剤)(ケイセントラ、CSL)
27
p12−15 エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン、ダビガトラン、ワルファリン
28
p9−11 ヘパリン、ダルテパリン、フォンダパリヌクス、アルガトロバン
29
p15 ワルファリン
30
P9−15 ワルファリン以外の抗凝固薬
31
P9−15 ワルファリン以外の抗凝固薬
32
p15 ワルファリン
33
p15 ワルファリンが知られている(エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン、ダビガトランは不明)
34
p16-17 プロトロンビン時間ー国際標準比
35
p16-17 組織トロンボプラスチン
36
p18 心房細動患者で脳梗塞発症リスクの指標の一つ
37
p20 心筋症、年齢(65−74)、血管疾患の有無や腎機能低下、低体重、左心房径拡大など
38
p1-2 アルテプラーゼ、モンテプラーゼ フィブリンと親和性が高く、 フィブリン上でプラスミンを形成し、血栓を溶解する薬物
39
p2 アルテプラーゼは心筋梗塞では発症後6時間、脳虚血では発症後4.5時間以内、モンテプラーゼは心筋梗塞では発症後6時間
40
p2 アルテプラーゼ4ー8分、モンテプラーゼは半減期が長くなる改良型
41
p4 慢性動脈閉塞症
42
p4 間欠性跛行が認められる状況
43
p4 閉塞性動脈硬化症(ASO)と閉塞性血栓血管炎(TAO)
44
p4 閉塞性動脈硬化症(ASO)
45
p5−6 第1 チクロピジン、 第2 クロピドグレル 第3 プラスグレル
46
p7 肝臓のCYP2C19などで活性化される
47
p7 血小板凝集抑制効果は低下する。アジア人は活性が低い人が多く、患者によって薬効に差が出る p7 肝臓のCYP2C19などで活性化される
48
p5−6 初回投与量は高用量(ローディングドーズ)を用いて、その後は低用量で維持する。
49
p6−8 低用量アスピリン
50
p7 チカグレロル
51
p7 チカグレロル
52
p9 シロスタゾール
53
p9 出血、頭痛、動悸など p9 シロスタゾール
54
p9 サルポグレラート
55
p10 リマプロスト(経口剤)、アルプロスタジル(注射剤)
56
p10 ベラプロストナトリウム
57
p12 少量のアスピリンで、抗血小板凝集作用が発現するが、高量だと効果が消失
58
p11 消化管障害
59
p13 オザグレル
60
14 出血傾向の有無(鼻血、歯肉出血、紫斑などの皮下出血、月経出血など)
61
p1 心臓の弁の機能不全により弁の解放・閉鎖が障害され、心機能および/または心臓のポンプ機能が低下した疾患
62
A群β溶連菌感染症後1〜5週間後に発症する全身性疾患であり、菌体成分に対して作られた抗体が心臓や関節の細胞を障害する。
63
p4 リウマチ性心疾患(心臓弁膜症など)
64
p1 大動脈弁と僧帽弁
65
p3 心房細動
66
p3 左心不全
67
p6 大動脈狭窄症
68
p6 大動脈閉鎖不全症
69
p5 僧帽弁狭窄症
70
p5 僧帽弁閉鎖不全症
71
p7 生体弁 (心房細動の場合は、非弁膜性心房細胞と同じ)(機械弁はずっと抗凝固薬を用いる。)
72
p8 ワルファリン
73
p9 心室中隔欠損症
74
P14 肺動脈狭窄、心室中隔欠損、大動脈騎乗、右心肥大
75
p15 拡張型心筋症
76
P15 肥大型心筋症
77
p16 肺動脈平均圧が25mmHg以上
78
P18 エポプロステノール、プロスタグランジンI2 (プロスタサイクリン)製剤である
79
p17 イロプロスト
80
p17 ベラプロスト、セレキシパグ
81
p19 シルデナフィル、タダラフィル
82
p19 PDE5 p19 シルデナフィル、タダラフィル
83
p19 リオシグアト
84
p20 ボセンタン、マンテンタン、アンブリセンタン
85
p20 アンブリセンタンは ETA 受容体選択的遮断薬である
86
p20 妊婦および妊娠する可能性のある方には禁忌である。また、重篤な肝機能障害が出る可能性もある。
87
p2 左心不全、右心不全、肝不全、腎不全な
88
2 肝硬変などでは、高アルドステロン状態となっている。 そのため利尿薬としてはMRA(ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬)を用いる。 具体的にはスピロノラクトン、エプレレノン、エサキセレノンなど
89
p7 血清補体値低下、 ASO(抗ストレプトリジンO抗体)↑、ASK(抗ストレプトキナーゼ抗体)↑
90
p7 III型アレルギー疾患である。
91
p8 基底膜上皮下に巨大な沈着物(ハンプ)が認められる。
92
p9 III型アレルギー疾患である。
93
p10 メサンギウム領域にIgAが沈着する。
94
p11 低アルブミン血症、 脂質異常症(高LDLコレステロール血症)
95
p11 高度な蛋白尿
96
p12 成人 蛋白尿3.5g/日以上が持続+血清アルブミン3.0 g/dL以下 小児 夜間蓄尿で40 mg/時/m2以上 96 または早朝尿で尿蛋白尿クレアチニン比 2.0 g/Crg +血清アルブミン 2.5 g/dL
97
p13 上皮細胞の足突起の消失
98
p13 ステロイド性抗炎症薬
99
p14 糸球体の一部で部分的な硬化病変が認められ、その部分にIgMなどが沈着
100
p15 糸球体基底膜の上皮下にスパイクと呼ばれる沈着物が認められる。IgGなどが沈着している。