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化学反応・アセチレン系統・ベンゼン系統
  • 山門宗一朗

  • 問題数 78 • 12/3/2024

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    問題一覧

  • 1

    2-プロパノールを酸化すると?矢印のみ

    アセトン

  • 2

    ポリ酢酸ビニルをNaOHで鹸化すると?下へ・名前のみ

    ポリビニルアルコール

  • 3

    ナトリウムフェノキシドを弱酸の遊離?下へ

    フェノール

  • 4

    サリチル酸をCH₃OHでエステル化?上へ

    サリチル酸メチル

  • 5

    クメンをクメン法で酸化?下へ

    クメンヒドロペルオキシド

  • 6

    サリチル酸を(CH₃CO)₂Oでエステル化?下へ

    アセチルサリチル酸

  • 7

    アクリロニトリルを付加重合すると?右下へ

    ポリアクリロニトリル

  • 8

    トルエンを酸化?右下へ

    安息香酸

  • 9

    アセチレンにH₂付加は?左へ

    エチレン

  • 10

    フェノールをBr₂置換?下へ

    2-4-6.トリブロモフェノール

  • 11

    ベンゼンをCH₃Clで置換(アルキル化)?上へ

    トルエン

  • 12

    ベンゼンをCl₂で置換(塩素化)?左下へ

    クロロベンゼン

  • 13

    アセトアルデヒドを還元すると?左へ

    エタノール

  • 14

    酢酸ビニルを付加重合すると?下へ

    ポリ酢酸ビニル

  • 15

    ベンゼンにH₂を付加(Ni.Pt)?左上へ

    シクロヘキサン

  • 16

    塩化ベンゼンジアゾニウムを加水分解すると?矢印のみ

    フェノール

  • 17

    プロペン(プロピレン)を酸化すると?CH₄右上から(注)

    アセトン

  • 18

    空いたスペースに)スチレンは?

  • 19

    アニリン塩酸塩から弱塩基の遊離?下へ

    アニリン

  • 20

    アセチレン×3付加重合は?右上へ

    ベンゼン

  • 21

    ニトロベンゼンをHCl(Sn)で還元?下へ

    アニリン塩酸塩

  • 22

    酢酸をCa(OH)₂で中和すると?右へ

    酢酸カルシウム

  • 23

    不安定なビニルアルコールは何になる?上へ

    アセトアルデヒド

  • 24

    アセトアルデヒドを酸化すると?上へ

    酢酸

  • 25

    キシレンは?左からpmo、上の真ん中

  • 26

    ベンゼンをHNO₃で置換(withH₂SO₄)(ニトロ化)右右へ

    ニトロベンゼン

  • 27

    プロピオンアルデヒドを酸化すると?上へ

    プロピオン酸

  • 28

    アニリンをHClで中和すると?矢印のみ

    アニリン塩酸塩

  • 29

    エタノールを酸化すると?矢印のみ

    アセトアルデヒド

  • 30

    mキシレンを酸化すると?下へ

    イソフタル酸

  • 31

    ホルムアルデヒドを酸化すると?下へ

    ギ酸

  • 32

    エチレンを酸化すると?矢印のみ

    アセトアルデヒド

  • 33

    エチレンにHCl×2付加すると?下へ

    1-2.ジクロロエタン

  • 34

    酢酸を還元すると?矢印のみ

    アセトアルデヒド

  • 35

    プロペンにH₂Oを付加すると?(2価は上へ、1価は右上へ)(回答時は価数区別のない名前で)

    プロパノール

  • 36

    アセチレンにHCNを付加すると?右下へ

    アクリロニトリル

  • 37

    oキシレンを酸化すると?(右へ無水物・右下へ普通の方)

    フタル酸

  • 38

    pキシレンを酸化すると?左へ

    テレフタル酸

  • 39

    クメンヒドロペルオキシドをH₂SO₄で分解?主生成物矢印のみ・副生成物右下へ

    フェノール

  • 40

    ホルムアルデヒドとポリビニルアルコールをアセタール化すると?下へ

    ビニロン

  • 41

    酢酸を縮合(分子間脱水)すると?上へ

    無水酢酸

  • 42

    COとH₂を高温高圧で反応させると?ポリ酢ビ右上から下へ

    メタノール

  • 43

    フェノールを中和(NaOH)すると?矢印のみ

    ナトリウムフェノキシド

  • 44

    1-プロパノールを酸化すると?上へ

    プロピオンアルデヒド

  • 45

    エタノールをNa置換すると?左へ

    ナトリウムエトキシド

  • 46

    エタノールを分子内脱水すると?矢印のみ

    エチレン

  • 47

    アニリンをNaNO₂とHClでジアゾ化?下下へ

    塩化ベンゼンジアゾニウム

  • 48

    エタノールを分子間脱水すると?左下へ

    ジエチルエーテル

  • 49

    アニリンを(CH₃CO)₂Oでアセチル化?(右)下へ

    アセトアニリド

  • 50

    ベンゼンにCH₂=CHCH₃付加?左下へ

    クメン

  • 51

    アセチレンは何を熱分解?右から

    メタン

  • 52

    アセチレンにCH₃COOHを付加すると?下へ

    酢酸ビニル

  • 53

    酢酸をエタノールとエステル化すると?左へ

    酢酸エチル

  • 54

    アセチレンにHClを付加すると?矢印のみ

    塩化ビニル

  • 55

    エチレン付加重合は?左上へ

    ポリエチレン

  • 56

    ナトリウムフェノキシドをCO₂(高圧)とH₂SO₄と反応?右上へ

    サリチル酸

  • 57

    テレフタル酸をエチレングリコールと縮合重合すると?左へ

    ポリエチレンテレフタレート

  • 58

    フェノールを(CH₃CO)₂Oでエステル化?右下へ

    酢酸フェニル

  • 59

    アジピン酸をヘキサメチレンジアミン(H₂N-(CH₂)₆-NH₂)と縮合重合?下へ

    ナイロン66

  • 60

    塩化ベンゼンジアゾニウムをフェノール+NaOHとジアゾカップリングすると?下へ

    p-ヒドロキシアゾベンゼン

  • 61

    無水フタル酸はなにを酸化して得る?下から

    ナフタレン

  • 62

    スチレンを付加重合すると?

    ポリスチレン

  • 63

    塩化ビニルを付加重合すると?下へ

    ポリ塩化ビニル

  • 64

    エチレンにH₂付加は?左へ

    エタン

  • 65

    フェノールをHNO₃で置換(ニトロ化)(withH₂SO₄)?左へ

    ピグリン酸

  • 66

    ベンゼンをH₂SO₄で置換(スルホン化)?下へ

    ベンゼンスルホン酸

  • 67

    シクロヘキサンを酸化?左へ

    アジピン酸

  • 68

    ベンゼンスルホン酸をHaOHでアルカリ融解?下へ

    ナトリウムフェノキシド

  • 69

    メタノールを酸化すると?下へ

    ホルムアルデヒド

  • 70

    エチレンにH₂Oを付加すると?矢印のみ

    エタノール

  • 71

    酢酸カルシウムを乾留すると?下へ

    アセトン

  • 72

    フェノールを付加重合?左下へ

    フェノール樹脂

  • 73

    プロペンを付加重合すると?右下へ

    ポリプロピレン

  • 74

    クロロベンゼンをNaOH高温高圧と反応?矢印のみ

    ナトリウムフェノキシド

  • 75

    トルエンをHNO₃で置換(ニトロ化)右右へ

    2-4-6.トリニトロトルエン

  • 76

    無水フタル酸を多価アルコールと縮合重合すると?

    アルキド樹脂

  • 77

    1-2.ジクロロエタンを熱分解すると?下へ

    塩化ビニル

  • 78

    アセチレンにH₂O付加は?(不安定)上へ

    ビニルアルコール