antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

NNRTI long acting

inibitori anidrasi carbonica

sulfaniluree

inibisce RNA polimerasi DNA dipendente del micobatterio prevenendo trascrizione RNA e traduzione proteica

antidoto per dabigatran

mostarda azotata

glicilciclina derivata da minociclina (tetraciclina) x infezioni gravi cute e molli

antagonista recettore endotelina A

antiaritmici classe 1a

agisce sui canali Na che condiziona l'ingresso del calcio nella cellula cardiaca. è un modulatore del metabolismo nell'ischemia

antiaggregante che riduce espressione recettore gbIIb IIIa che lega il fibrinogeno, EV per profilassi sindromi coronariche acute

antidoto eparina positiva che interferisce con catena di eparina carica negativamente

PdL 1

antagonista canale calcio L con maggiore tropismo vascolare rispetto a verapamil e diltiazem

vasodilatatori diretti che aprono i canali del K interferendo con emostasi del calcio

diuretici ansa

antiaritmici 1c

antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

antipertensivo che agisce su AT2

inibitori enac

agonista combinato di gip e glp1

analogo della prostaciclina con effetto simile a quello dell'aspirina

inibitori fosfodiesterasi 5 (endoteliale)

lega topoisomerasi 2

inibitori diretti della coagulazione con target Xatt

o 5- fluorocitosina, inibisce sintesi metaboliti acidi nucleici del funghi. in associazione con amfotericina B per abbassare il dosaggio

inibitori CDK4/6 , transizione G1 a S

trattamento precoce immunocompetenti HZV, inibisce DPD (no con fluoropirimidine!)

analoghi prostacicline