antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

antagonista Alfa1, che attraverso il blocco GQ, riduce dag e ip3 con riduzione calcio intracellulare e vasodilatazione

antipertensivo che agisce su AT2

antagonista canale calcio L con maggiore tropismo vascolare rispetto a verapamil e diltiazem

vasodilatatori diretti che aprono i canali del K interferendo con emostasi del calcio

trattamento precoce immunocompetenti HZV, inibisce DPD (no con fluoropirimidine!)

o 5- fluorocitosina, inibisce sintesi metaboliti acidi nucleici del funghi. in associazione con amfotericina B per abbassare il dosaggio

inibisce RNA polimerasi DNA dipendente del micobatterio prevenendo trascrizione RNA e traduzione proteica

antiaritmici 1c

antiaritmici classe 1a

diuretici ansa

mostarda azotata

lega topoisomerasi 2

PdL 1

analogo della prostaciclina con effetto simile a quello dell'aspirina

antiaggregante che riduce espressione recettore gbIIb IIIa che lega il fibrinogeno, EV per profilassi sindromi coronariche acute

antidoto eparina positiva che interferisce con catena di eparina carica negativamente

antidoto per dabigatran

inibitori diretti della coagulazione con target Xatt

inibitori CDK4/6 , transizione G1 a S

NNRTI long acting

antagonista recettore endotelina A

analoghi prostacicline

inibitori fosfodiesterasi 5 (endoteliale)

inibitori anidrasi carbonica

inibitori enac

agisce sui canali Na che condiziona l'ingresso del calcio nella cellula cardiaca. è un modulatore del metabolismo nell'ischemia

sulfaniluree

agonista combinato di gip e glp1

glicilciclina derivata da minociclina (tetraciclina) x infezioni gravi cute e molli