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Genetica forense 3
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  • 問題数 58 • 6/1/2024

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    問題一覧

  • 1

    LEZIONE 40 1. Attraverso quale test posso confermare la provenienza umana di tracce di sperma?

    RSID Semen Test

  • 2

    LEZIONE 40 2. Attualmente possiamo estrarre il DNA da capelli, ossa, denti, saliva, sperma, sangue

    si

  • 3

    LEZIONE 40 3. Alla fase di caratterizzazione della traccia quale fase segue?

    estrazione del DNA

  • 4

    LEZIONE 40 4. Che cos’è la random match probability?

    la frequenza del profilo genetico nella popolazione di riferimento

  • 5

    LEZIONE 40 5. Che cosa è la D-loop?

    zona del DNA mitocondriale contenente le regioni ipervariabili HV1, HV2 e HV3

  • 6

    LEZIONE 40 6. Che cosa è un gamete?

    una cellula riproduttiva con corredo cromosomico aploide

  • 7

    LEZIONE 40 7. Attualmente la banca dati del DNA in Italia

    prevede la raccolta dei profili di DNA

  • 8

    LEZIONE 41 1. Cos’è l’elettroforesi capillare in genetica forense?

    è un metodo di separazione e rilevazione degli STR

  • 9

    LEZIONE 41 2. Come è strutturato un laboratorio di genetica forense accreditato

    ci sono stanze separate per ogni fase dell’analisi del reperto

  • 10

    LEZIONE 41 3. Cos’è la frequenza genotipica?

    frequenza con cui il genotipo è presente in una data popolazione

  • 11

    LEZIONE 41 4. Come valutiamo le condizioni sperimentali e/o la tecnica nell’esecuzione della PCR?

    attraverso il controllo positivo e il controllo negativo

  • 12

    LEZIONE 41 5. Che tipo di polimerasi viene utilizzata durante una reazione di PCR ad uso forense?

    taq polimerasi

  • 13

    LEZIONE 41 6. Che cosa è un polimorfismo?

    una sequenza variabile del DNA con una frequenza maggiore dell’1% nella popolazione

  • 14

    LEZIONE 41 7. Che cosa è un gene?

    un frammento di DNA che contiene le istruzioni traducibili in una proteina

  • 15

    LEZIONE 42 1. Cosa sono le luci forensi?

    sorgenti di luce che permettono l’identificazione di tracce biologiche

  • 16

    LEZIONE 42 2. Quali tra questi sono polimorfismi di lunghezza?

    STR

  • 17

    LEZIONE 42 3. Cos’è un test presuntivo?

    un test che serve per determinare la natura della traccia biologica ma che potrebbe presentare falsi positivi

  • 18

    LEZIONE 42 4. Cosa si intende per accreditamento?

    procedimento con cui un organismo riconosciuto attesta formalmente la competenza di un organismo o persona a svolgere funzioni specifiche

  • 19

    LEZIONE 42 5. Cosa si intende per allelic ladder?

    miscela di alleli a peso molecolare noto

  • 20

    LEZIONE 42 6. Cosa si intende per certificazione

    procedura con cui una parte terza certifica per iscritto che un prodotto, processo o servizio è conforme ai requisiti specificati da una norma

  • 21

    LEZIONE 42 7. Cosa si intende per diagnosi generica?

    identificazione della natura della traccia biologica

  • 22

    LEZIONE 42 8. Cosa si intende per diagnosi generica?

    analisi che permette di identificare la natura della traccia

  • 23

    LEZIONE 42 9. Cosa si intende per estrazione differenziale

    metodica di estrazione che permette di separare le cellule epiteliali e le cellule spermatiche

  • 24

    LEZIONE 42 10. Cosa sono i marcatori genetici?

    sequenze polimorfiche di DNA

  • 25

    LEZIONE 43 1. Gli Y-STR vengono utilizzati

    per identificare la componente maschile in una mistura

  • 26

    LEZIONE 43 2. I dispositivi di protezione individuale in un laboratorio di genetica forense sono

    tutti i precedenti

  • 27

    LEZIONE 43 3. I dispositivi di sicurezza personale

    devono essere presenti ed indossati in tutti gli ambienti

  • 28

    LEZIONE 43 4. Gli STR sono

    corte sequenze del DNA in cui l’elemento variabile è il numero di copie in cui è presente l’unità ripetuta

  • 29

    LEZIONE 43 5. Durante l’analisi di elettroferogrammi relativi a campioni a basso contenuto di DNA (low copy number, LCN) si possono riscontrare problemi interpretativi, quali

    tutte

  • 30

    LEZIONE 43 6. Due fratelli dello stesso padre e della stessa madre

    hanno lo stesso cromosoma Y

  • 31

    LEZIONE 44 1. I marcatori più comunemente utilizzati in ambito forense sono

    STRS

  • 32

    LEZIONE 44 2. I marcatori genetici utilizzati in genetica forense

    forniscono esclusivamente informazione di identificazione personale

  • 33

    LEZIONE 44 3. I microsatelliti utilizzati in genetica forense sono per la maggior parte

    tetranucleotidici

  • 34

    LEZIONE 44 4. I polimorfismi STR sono

    polimorfismi di lunghezza

  • 35

    LEZIONE 44 5. I polimorfismi

    sono sequenze di DNA altamente variabili

  • 36

    LEZIONE 44 6. I test presuntivi sono

    test in grado di fornire un’indicazione generica sulla natura della traccia in esame

  • 37

    LEZIONE 44 7. Il campione biologico viene amplificato tramite

    PCR

  • 38

    LEZIONE 45 1. Il Combur test è

    un test presuntivo

  • 39

    LEZIONE 45 2. Il Combur test dà luogo a falsi positivi in presenza di

    tutti i precedenti

  • 40

    LEZIONE 45 3. Il Combur test viene utilizzato per verificare se

    la traccia è di natura ematica

  • 41

    LEZIONE 45 4. Il controllo negativo di PCR è

    un campione in cui non viene aggiunto il DNA

  • 42

    LEZIONE 46 1. Il DNA mitocondriale in genetica forense

    viene studiato nella eredità matrilineare

  • 43

    LEZIONE 46 2. Il fenomeno del “drop-out” allelico in genetica forense

    corrisponde alla perdita di un allele che in realtà è presente nel profilo genotipico

  • 44

    LEZIONE 46 3. Il repertamento prevede

    la raccolta del materiale biologico presente sulla scena del crimine

  • 45

    LEZIONE 46 4. Indicare la risposta errata. Il laboratorio di genetica forense deve avere necessariamente

    un computer di ultima generazione

  • 46

    LEZIONE 46 5. Indicare la risposta errata. Il laboratorio di genetica forense

    deve essere completamente insonorizzato

  • 47

    LEZIONE 46 6. Il rapporto di verosimiglianza (likelihood ratio, LR)

    prevede il confronto delle probabilità di osservare un particolare evento sotto due ipotesi alternative

  • 48

    LEZIONE 47 1. La buona prassi di laboratorio prevede in caso di test genetici forensi

    che i campioni raccolti sulla scena del crimine e i campioni derivati dalla vittima ed indagati debbano essere analizzati separatamente

  • 49

    LEZIONE 47 2. Il controllo positivo è?

    un controllo con DNA noto

  • 50

    LEZIONE 47 3. Rappresenta la fase più delicata, quali sono le problematiche legate alla fase di estrazione?

    contaminazioni con altri campioni e introduzione di DNA estraneo

  • 51

    LEZIONE 47 4. La likelihood ratio o LR

    è un rapporto tra due ipotesi alternative

  • 52

    LEZIONE 47 5. La real-time PCR in ambito forense

    è una tecnica che permette la quantificazione degli acidi nucleici

  • 53

    LEZIONE 47 6. La replicazione del DNA è

    un processo semiconservativo

  • 54

    LEZIONE 47 7. L’elettroferogramma

    è una rappresentazione grafica con picchi che corrispondono alla forma allelica ad ogni locus

  • 55

    LEZIONE 48 1. Qual è la finalità del processo di estrazione

    separare il materiale cellulare dalle molecole del DNA per avere una buona resa nella quantità e qualità

  • 56

    LEZIONE 48 2. Qual è la rappresentazione grafica di un’elettroforesi capillare

    elettroferogramma

  • 57

    LEZIONE 48 3. La scena del crimine deve essere

    isolata ed esaminata

  • 58

    LEZIONE 48 4. Perché i test di conferma per il sangue e liquido seminale consentono di confermare la provenienza umana

    si basano su caratteristiche specifiche ed uniche per quel tessuto umano