геном с51
Список вопросов
1
анализирующее
2
2, 3
3
в хромосоме, ДНК
4
каждая пара альтернативных признаков наследуется независимо от другой
5
гены, расположенные в одной хромосоме, передаются вместе
6
в F2 появляются особи с рецессивными признаками
7
появление новых признаков, их передача по наследству
8
образование питательных веществ для развития зародыша
9
гранулы гликогена, гранулы белка
10
митохондрии
11
расщепление сложных молекул
12
участвует при делении клетки
13
расхождение хромосом
14
сперматозоиды, гаметы
15
зигота
16
матрикс
17
вакуоль
18
ядро
19
клеточная мембрана
20
зона созревания
21
яйцеклетка
22
рибосомы
23
спирализованные
24
1
25
в гомозиготном организме
26
митохондрия
27
изменение в хромосомах, генах
28
Т.Морган, хромосомная теория
29
ядро
30
совокупность генов, полученных от родителей
31
желтый цвет - зеленый цвет, гладкий - морщинистый
32
в разных хромосомах, в разных клетках
33
совокупность признаков, появившихся под действием условий среды
34
профаза I
35
конъюгация и кроссинговер хромосом
36
ферменты
37
яйцеклетки и сперматозоида
38
2
39
мейоз
40
в одной хромосоме
41
моногибридным
42
половые хромосомы
43
при котором оба проявляют свой признак
44
гаплоидному числу хромосом
45
22А+У
46
участок ДНК, выполняющей функцию гена
47
совокупность генов, расположенных в одной хромосоме
48
транслокация
49
цитогенетическим
50
в равной степени особями женского и мужского пола
51
в. в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
52
а. 3-м законом
53
а. фенотип
54
б. УУА
55
56
д. транскрипции, самоудвоении
57
г. факторы, изменяющие генотип организма
58
г. изменение структуры генов
59
б. гибридологический
60
б. 44А+ХУ
61
а. рецессивным
62
б. 2 типа
63
а. комплементарность
64
в. аутосомы
65
в. ген
66
а. расстояния между генами
67
а. Н.И. Вавилов
68
69
г. цистрон
70
г. близкородственные
71
б. гомозигота по рецессивному гену
72
б. хромосомы
73
б. эпистаз
74
г. доминирование
75
а. признаки, гены которых расположены в половых хромосомах
76
б. инверсия
77
б. иРНК (Через транскрипцию в иРНК, затем в белок).
78
г. кроссинговер
79
б. изменение числа хромосом
80
а. степень фенотипического проявления гена
81
а. особей, различающихся одной парой признаков
82
в. изменчивость
83
а. комплементарность
84
в. плейотропия
85
б. гаплоидному набору хромосом
86
а. частота фенотипического проявления
87
г. транскрипция, трансляция
88
б. интроны
89
в. утрата одной хромосомы из пары в диплоидном наборе
90
б. закон сцепленного наследования Т. Моргана
91
г. доминирование
92
а. наличие в гамете одного из пары аллельных генов
93
в) кроссинговер
94
в) сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак
95
г) лицо, обращающееся к врачу (индивид, с которого начинается составление родословной)
96
б. 22А+Х, в. 22А+У
97
г) кроссинговер
98
а) находятся в разных парах хромосом
99
в) 1:2:1
100
б. генеалогический
Список вопросов
1
анализирующее
2
2, 3
3
в хромосоме, ДНК
4
каждая пара альтернативных признаков наследуется независимо от другой
5
гены, расположенные в одной хромосоме, передаются вместе
6
в F2 появляются особи с рецессивными признаками
7
появление новых признаков, их передача по наследству
8
образование питательных веществ для развития зародыша
9
гранулы гликогена, гранулы белка
10
митохондрии
11
расщепление сложных молекул
12
участвует при делении клетки
13
расхождение хромосом
14
сперматозоиды, гаметы
15
зигота
16
матрикс
17
вакуоль
18
ядро
19
клеточная мембрана
20
зона созревания
21
яйцеклетка
22
рибосомы
23
спирализованные
24
1
25
в гомозиготном организме
26
митохондрия
27
изменение в хромосомах, генах
28
Т.Морган, хромосомная теория
29
ядро
30
совокупность генов, полученных от родителей
31
желтый цвет - зеленый цвет, гладкий - морщинистый
32
в разных хромосомах, в разных клетках
33
совокупность признаков, появившихся под действием условий среды
34
профаза I
35
конъюгация и кроссинговер хромосом
36
ферменты
37
яйцеклетки и сперматозоида
38
2
39
мейоз
40
в одной хромосоме
41
моногибридным
42
половые хромосомы
43
при котором оба проявляют свой признак
44
гаплоидному числу хромосом
45
22А+У
46
участок ДНК, выполняющей функцию гена
47
совокупность генов, расположенных в одной хромосоме
48
транслокация
49
цитогенетическим
50
в равной степени особями женского и мужского пола
51
в. в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
52
а. 3-м законом
53
а. фенотип
54
б. УУА
55
56
д. транскрипции, самоудвоении
57
г. факторы, изменяющие генотип организма
58
г. изменение структуры генов
59
б. гибридологический
60
б. 44А+ХУ
61
а. рецессивным
62
б. 2 типа
63
а. комплементарность
64
в. аутосомы
65
в. ген
66
а. расстояния между генами
67
а. Н.И. Вавилов
68
69
г. цистрон
70
г. близкородственные
71
б. гомозигота по рецессивному гену
72
б. хромосомы
73
б. эпистаз
74
г. доминирование
75
а. признаки, гены которых расположены в половых хромосомах
76
б. инверсия
77
б. иРНК (Через транскрипцию в иРНК, затем в белок).
78
г. кроссинговер
79
б. изменение числа хромосом
80
а. степень фенотипического проявления гена
81
а. особей, различающихся одной парой признаков
82
в. изменчивость
83
а. комплементарность
84
в. плейотропия
85
б. гаплоидному набору хромосом
86
а. частота фенотипического проявления
87
г. транскрипция, трансляция
88
б. интроны
89
в. утрата одной хромосомы из пары в диплоидном наборе
90
б. закон сцепленного наследования Т. Моргана
91
г. доминирование
92
а. наличие в гамете одного из пары аллельных генов
93
в) кроссинговер
94
в) сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак
95
г) лицо, обращающееся к врачу (индивид, с которого начинается составление родословной)
96
б. 22А+Х, в. 22А+У
97
г) кроссинговер
98
а) находятся в разных парах хромосом
99
в) 1:2:1
100
б. генеалогический