kolos2 leki w padaczce
Lista pytań
1
e) są agonistami receptorów 5-HT 2.
2
e) prawidłowe są odpowiedzi B i C
3
b) kwas walproinowy
4
e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe
5
e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe
6
e) ciężkie zaburzenia krzepnięcia
7
d) działa pobudzająco na receptory AMPA
8
d) lewetiracetam i prebagalina
9
b) hamowanie wyładowań przez zwiększenie aktywności aminokwasów pobudzających czynność komórek nerwowych
10
d) etosuksymid
11
a) fenytoiny
12
e) lamotryginy
13
a) blokowanie napięciowozależnych kanałów sodowych - zonisamid, karbamazepina b) nasilenie GABA-ergicznego przekaźnictwa – tiagabina, wigabatryna c) blokowanie receptora AMPA (topiramat) d) zapobieganie wnikaniu depolaryzującemu jonów Ca - etosuksymid
14
d) wigabatryna i tiagabina
15
d) pochodna GABA zwiększająca st. tego przekaźnika
16
b) karbamazepina
17
c
18
e) zwiększa łaknienie i powoduje przyrost masy ciała
19
a) tiagabina: nasilenie efektów gabaergicznych b) karbamazepina: hamowanie aktywności kanałów sodowych c) etosuksymid: hamowanie kanałów wapniowych d) wigabatryna: nasilenie efektów GABA e) zonisamid: hamowanie kanałów sodowych
20
b) przerost dziąseł
21
e) działanie opiera się głównie na wpływie na przewodnictwo GABAergiczne
22
e) wszystkie prawidłowe
23
c) kwas walproinowy
24
e) ciężkie zaburzenia krzepnięcia
25
c) nie wykazuje interakcji z innymi lekami przeciwpadaczkowymi
26
d) bezpośredniego nasilenia przekaźnictwa noradrenergicznego
27
d) diazepam
28
d) lamotryginy
29
e) hepatotoksyczność
30
d) działa pobudzająco na receptory AMPA
31
d) pochodna GABA zwiększająca stężenie tego neuroprzekaźnika
32
b) hamowanie wyładowań przez zwiększenie aktywności aminokwasów pobudzających czynność komórek nerwowych
33
b) karbamazepina
34
e) pochodna GABA
35
spr
36
d) bezpośredniego nasilenia przekaźnictwa noradrenergicznego
37
e) wszystkie
Lista pytań
1
e) są agonistami receptorów 5-HT 2.
2
e) prawidłowe są odpowiedzi B i C
3
b) kwas walproinowy
4
e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe
5
e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe
6
e) ciężkie zaburzenia krzepnięcia
7
d) działa pobudzająco na receptory AMPA
8
d) lewetiracetam i prebagalina
9
b) hamowanie wyładowań przez zwiększenie aktywności aminokwasów pobudzających czynność komórek nerwowych
10
d) etosuksymid
11
a) fenytoiny
12
e) lamotryginy
13
a) blokowanie napięciowozależnych kanałów sodowych - zonisamid, karbamazepina b) nasilenie GABA-ergicznego przekaźnictwa – tiagabina, wigabatryna c) blokowanie receptora AMPA (topiramat) d) zapobieganie wnikaniu depolaryzującemu jonów Ca - etosuksymid
14
d) wigabatryna i tiagabina
15
d) pochodna GABA zwiększająca st. tego przekaźnika
16
b) karbamazepina
17
c
18
e) zwiększa łaknienie i powoduje przyrost masy ciała
19
a) tiagabina: nasilenie efektów gabaergicznych b) karbamazepina: hamowanie aktywności kanałów sodowych c) etosuksymid: hamowanie kanałów wapniowych d) wigabatryna: nasilenie efektów GABA e) zonisamid: hamowanie kanałów sodowych
20
b) przerost dziąseł
21
e) działanie opiera się głównie na wpływie na przewodnictwo GABAergiczne
22
e) wszystkie prawidłowe
23
c) kwas walproinowy
24
e) ciężkie zaburzenia krzepnięcia
25
c) nie wykazuje interakcji z innymi lekami przeciwpadaczkowymi
26
d) bezpośredniego nasilenia przekaźnictwa noradrenergicznego
27
d) diazepam
28
d) lamotryginy
29
e) hepatotoksyczność
30
d) działa pobudzająco na receptory AMPA
31
d) pochodna GABA zwiększająca stężenie tego neuroprzekaźnika
32
b) hamowanie wyładowań przez zwiększenie aktywności aminokwasów pobudzających czynność komórek nerwowych
33
b) karbamazepina
34
e) pochodna GABA
35
spr
36
d) bezpośredniego nasilenia przekaźnictwa noradrenergicznego
37
e) wszystkie