тест на 100 вопросов

экзамен

тест на 100 вопросов

92 galdera • 2026-11-07

экзамен

Balniza

txostenatu

Galderen zerrenda

1. Человек, прошедший дополнительную подготовку по оказанию первой помощи и базовой сердечно-легочной реанимации.

сертифицированный инструктор по оказанию первой помощи

2. Междисциплинарное научное направление, объединяющее биомедицинские и гуманитарные науки с целью анализа моральных, социальных и правовых аспектов применения новых достижений науки о жизни.

биоэтика

3. Единый дистрибьютор:

юридическое лицо, осуществляющее деятельность в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и/или системы обязательного социального медицинского страхования в соответствии со статьей 247 настоящего Кодекса

4. Биобанк:

специализированное хранилище биологического материала для научных и медицинских целей

5. Аптека, реализующая готовые лекарственные средства, медицинские изделия и медицинскую технику, должна соответствовать санитарно-эпидемиологическим требованиям, включая минимальную площадь помещения.

30 м²

6. Используется для определения полного смывания моющих средств с аптечной посуды.

фенолфталеин

7. Как утилизируются мягкие лекарственные формы с истекшим сроком годности или непригодные для использования?

сжигание

8. Срок рассмотрения документов индивидуального предпринимателя, поданных в уполномоченный орган для получения лицензии на розничную реализацию лекарственных средств.

15 рабочих дней

9. Деятельность, включающая обязательные требования, правила, нормы и характеристики, направленные на обеспечение качественного продукта по приемлемой цене, защиту прав потребителей и обеспечение безопасности труда.

стандартизация

10. Что необходимо для организации рабочего места в аптеке?

соблюдение технологии приготовления лекарственных форм, их контроля качества и фармацевтических и санитарных требований

11. Укажите специально выделенное и оборудованное производственное помещение для хранения лекарственных средств.

Хранилище

12. Оптимальные условия хранения этилового спирта в аптечном складе:

в герметично закрытой таре, в специализированном шкафу, раздельно по наименованиям

13. Какая из перечисленных задач является основной для отдела реализации безрецептурных лекарственных средств?

продажа населению санитарно-гигиенических средств, перевязочных материалов и разрешенных для отпуска без рецепта лекарственных препаратов

14. Общая прибыль в фармацевтической деятельности.

разница между общим объемом продаж и затратами

15. Предмет, изучающий управление и экономическую фармацевтическую деятельность.

наука и практическая деятельность, связанная с управлением и оптимизацией товаров

16. Организации, проводящие мониторинг побочных действий лекарственных средств.

медицинские и фармацевтические организации

17. Методы, применяемые для планирования товарооборота на предстоящий период.

метод динамических показателей с учетом темпов прошлых лет

18. Какой из этих показателей следует рассчитать в первую очередь при прогнозировании финансово-экономической деятельности аптеки?

товарооборот

19. Если объем товарооборота увеличивается, сумма условно-переменных затрат на оборот:

увеличивается

20. Абсолютные показатели:

величины, характеризующие объемы и размеры явлений и процессов

21. Необходимо регистрировать сумму выручки от продажи аптечных товаров.

в документах

22. Признание государственным уполномоченным органом способности юридических или физических лиц выполнять определенные обязательства.

Аккредитация

23. После подтверждения качества продукции, процесса или услуги аккредитованное лицо заносится в реестр ВТО.

Регистрация

24. Какой из перечисленных документов является Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения»?

Основные принципы государственной политики и управления в сфере здравоохранения и обращения лекарственных средств

25. Укажите условия хранения лекарственных препаратов (температура и влажность).

Температура +22–+25, влажность 65%

26. Препарат выписывается на специальном рецептурном бланке розового цвета, защищенном степенью защиты и имеющем номер.

Промедол

27. Проверка общей массы, объема лекарственного препарата, массы и количества отдельных доз, качества упаковки.

Выборочная физическая проверка

28. Что такое менеджмент?

Управление

29. Срок действия рецептов на лекарства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры.

с момента выписки рецепта 15 календарных дней

30. Объекты торговой реализации ДЗ, ММБ, МТ согласно приказу:

Приказ Минздрава РК №104/2020 от 17.09.2020

31. После проверки рецепта фармацевт оформляет документ, на котором указаны порядок введения лекарственных средств, а снаружи ведется учет, связанный с изготовлением лекарственной формы. Как называется этот документ?

Письменный контрольный паспорт

32. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется:

для юридических лиц, занимающихся лекарственной политикой

33. Тип документа, регулирующий основные правовые нормы внутреннего порядка деятельности государства и его структурных подразделений.

Регламент

34. Вещества, которые приводят к изменению физиологических функций организма животных и человека и являются возможными источниками получения лекарственных средств:

Биологически активные вещества

35. Сравнительная характеристика двух лекарственных средств, которая подтверждает их одинаковую биодоступность (скорость и степень всасывания), что позволяет рассчитывать на одинаковую эффективность и безопасность при применении:

Биоэквивалентность

36. Лекарственные средства, подготовленные согласно гомеопатическим правилам, содержащие растения, животные или минералы в микродозах:

Гомеопатические лекарственные средства

37. Препараты, содержащие фармакологически активные вещества, используемые для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма:

Лекарственные средства

38. Какой из следующих затрат относится к постоянным расходам аптечной организации?

Арендная плата за помещение

39. Части растений, содержащие биологически активные вещества и используемые как лекарственное сырье для производства лекарств:

Лекарственное растительное сырье

40. Классификация лекарственных средств

систематизация или разделение лекарственных средств на отдельные группы по их физико-химическим, токсикологическим, фармакологическим или другим аналогичным свойствам

41. Качество лекарственного средства

совокупность свойств и характеристик, влияющих на способность действовать по назначению лекарственного средства

42. Срок хранения лекарственного средства

период времени, в течение которого лекарственные средства соответствуют требованиям аналитической нормативной документации при соблюдении определенных условий хранения

43. Приготовление лекарственного средства

фармацевтическая деятельность, связанная с приготовлением лекарственных форм в аптеках по рецептам врачей, а также с получением лекарственных субстанций, хранением готовых лекарственных средств, их контролем качества, оформлением и продажей

44. Упаковка лекарственного средства

средства или совокупность средств, обеспечивающих защиту процесса обращения лекарственных средств, их сохранение и уничтожение, а также защиту окружающей среды от загрязнения

45. Надлежащая производственная практика

GMP

46. Надлежащая лабораторная практика

GLP

47. Надлежащая дистрибьюторская практика

GDP

48. Национальный свод стандартных правил

Государственная фармакопея

49. Надлежащая клиническая практика

GCP

50. Надлежащая аптечная практика

GPP

51. Это стандарт, направленный на оценку безопасности применения химических веществ, пестицидов, гербицидов, косметики и лекарственных средств в продуктах питания

Надлежащая лабораторная практика

52. «Уровень гарантии стерильности»

SAL

53. Надлежащая дистрибьютерская практика

GDP

54. Основная цель строительства производственных помещений в соответствии со стандартами GMP

Помещения должны соответствовать специальным требованиям

55. Инвентаризация основных веществ проводится:

раз в год

56. Оформление дневного дохода аптеки:

кассовый приходный ордер

57. Вся тара в аптеке классифицируется на:

одноразовую, многооборотную и инвентарную

58. Вещества, которые могут вызвать пожар при взаимодействии с гипохлоритом кальция:

жидкости, содержащие масло

59. Рецепт на кодеин, поступивший в аптеку, действует в течение:

72 часа (15 календарных дней)

60. Какой показатель экономической эффективности аптеки рассчитывается через отношение прибыли к активным ресурсам?

рентабельность аптеки

61. В «чистых» производственных помещениях нашей страны поддерживается разница давления в воздухе 4 мм вод. ст., температура... и относительная влажность 30–40%

15–20°C

62. Это ящик (или сумка) для транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов с теплоизоляционными свойствами, обеспечивающий оптимальный температурный режим с помощью размещённых в нём замороженных элементов:

термоконтейнер

63. Деятельность, охватывающая разработку лекарственных средств, доклинические (неклинические) исследования, испытания, клинические исследования, экспертизу, регистрацию, фармаконадзор, контроль качества, производство, приготовление, хранение, транспортировку, ввоз и вывоз, выпуск, реализацию, отпуск, применение и утилизацию:

Оборот лекарственных средств

64. Лекарственное средство, которое, по составу, свойствам и другим характеристикам, не соответствует оригинальному или воспроизведённому производителем лекарственному средству (генерику), незаконно и умышленно снабжено поддельной этикеткой:

Фальсифицированное лекарственное средство

65. Определённое состояние, при котором лекарственное средство становится удобным в применении и достигает требуемого терапевтического или профилактического эффекта:

Лекарственная форма

66. Ответственный за соблюдение правил приготовления лекарственных средств в аптеке:

Фармацевт-технолог, фармацевт-аналитик

67. Лекарственное средство, впервые допущенное к медицинскому применению и производству после государственной регистрации:

Новое лекарственное средство

68. Лекарственное средство, идентичное оригинальному по составу, качественным показателям, безопасности и эффективности, поступающее в оборот после окончания срока действия охранных документов оригинального средства:

Воспроизведённое лекарственное средство

69. Органические или неорганические вещества, необходимые для достижения конкретных свойств лекарственных форм в процессе производства и приготовления:

Вспомогательные вещества

70. Нормативный технический документ, устанавливающий требования к качеству лекарственного препарата или лекарственного растительного сырья, обладающий статусом государственного стандарта на ограниченный срок:

Временная фармакопейная статья

71. Исследование или испытание лекарственного средства с точки зрения безопасности, эффективности и качества путём проведения физико-химических, доклинических и клинических испытаний, а также изучение нормативных документов, поданных на регистрацию в порядке, установленном уполномоченным органом:

Экспертиза лекарственного средства

72. Документ установленного образца, подтверждающий соответствие идентифицированного лекарственного средства требованиям технических регламентов, стандартов или иных нормативных документов:

Сертификат соответствия лекарственного средства

73. Сборник государственных стандартов и правил, нормирующих качество и безопасность лекарственных средств:

Государственная фармакопея Республики Казахстан

74. Является ли реализацией лекарственных средств и медицинских изделий в розницу:

Покупка (кроме ВОЗ), хранение, распределение, продажа населению (кроме вывоза) лекарственных средств и медицинских изделий

75. Лицензию на занятие определённым видом фармацевтической деятельности выдаёт:

Государственный орган

76. Физические и юридические лица, соответствующие квалификационным требованиям при лицензировании фармацевтической деятельности, являются:

Субъектами лицензирования

77. Лицензионная процедура: что требуется от юридических лиц?

Документ, подтверждающий уплату лицензионного сбора в бюджет, Нотариально заверенные копии Устава и свидетельства о государственной регистрации заявителя как юридического лица

78. Наука о пространственном и временном управлении движением материальных и информационных потоков от первичных источников до конечного потребителя с минимальными затратами:

Логистика

79. Лицензия — это:

Документ, разрешающий физическим лицам или организациям использовать изобретение, защищённое патентом, техническими знаниями, опытом, производственными секретами или товарным знаком.

80. Фармацевт, принимая лекарственные средства в аптечном складе, обнаружил, что на упаковке одного из препаратов указаны условия хранения «в прохладном сухом месте»:

Хорошо вентилируемое помещение с температурой 8–15°C и влажностью не выше 65%

81. Дата и номер приказа, устанавливающего требования об утверждении правил хранения и транспортировки ЛС и МИ:

Приказ № ҚР ДСМ-19 от 16.02.2021г

82. Дата и номер приказа, устанавливающего требования об утверждении Санитарных правил и норм к объектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Приказ № ҚР ДСМ-58 от 07.07.2021г

83. Дата и номер приказа об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов:

Приказ № ҚР ДСМ-112 от 02.10.2020г

84. К идентификации по показателю «Маркировка» относится:

контроль при отпуске

85. Для функционирования аптеки медицинской организации требуется:

лицензия на фармацевтическую деятельность

86. В аптечном складе оптовой компании принимается партия лекарственных средств. При приёмке выявлены лекарства с истёкшим сроком годности. Что должен делать заведующий аптечным складом в таких случаях?

Разместить в отдельном специально выделенном месте с маркировкой «дальнейшей реализации не подлежит».

87. Какой из следующих показателей экономической эффективности аптеки рассчитывается через соотношение прибыли к активам и ресурсам?

Рентабельность аптеки

88. Какие из перечисленных действий выполняет рецептурно-производственный отдел аптеки?

Индивидуальное изготовление лекарств и проверка их качества.

89. Какое из перечисленного является характеристикой рецепта?

Письменное обращение специалиста к фармацевту о приготовлении и отпуске лекарственных средств в определённом количестве.

90. В комнате ассистентов аптеки наркотические и психотропные вещества по списку II могут храниться не более:

3 календарных дней.

91. При выявлении побочного действия лекарственных средств фармацевт должен заполнить:

Уведомительную карту.

92. Комплексная программа действий врача, фармацевта и пациента на всех этапах лекарственной терапии.

Фармацевтическая помощь