op

kroz celijsku membranu procesom difuzije prolaze liposolubilne nedisocirane molekule, hidrosolubilne disocirane molekule kroz membranu mogu da produ uz pomoc proteinskih prenosioca

liposolubilni, nedisocirani lijekovi lako prolaze procesom difuzije, ukoliko je transport lijeka kroz celijsku membranu putem nosaca odvnija nasuprot koncentracijskog gradijenta govorimo o aktivnom transportu, ukoliko se transport lijeka kroz celijsku membranu putem nosaca odvija bez utroska energije govorimo omolaksanoj difuziji

GABA, acetil-holin, glicin

deksimetazon, vidamin D, testosteron

Na kanali, K kanali, Cl kanali, Ca kanali

sok od grejfuta, ketokonazol, akutna intoksikacija alkoholom

rifampicin, fenobarbiton, fenition, grizeofulvin, karbazepin

je odnos kolicine lijeka u organizmu i koncentracije u plazmi, volumen distribucije jennerealna velicina i moze biti veci od zapremine tjelesne tekucine, razlikuje se kod djece i odraslih sto utice na doziranje lijeka

gentamicin, valproinska kiselina, hidrohlortiazid

djelovanje salbutamola i histamina na glatke misice bronha je funkcionalni antagonizam, dejstvo kortizola i insulina je hemisjki antagonizam, dejstvo deferoksamina i zeljeza je hemijski antagonizam

agonisti su lijekovi koji imaju sposobnost da se vezuju za receptor i aktiviraju ga, dugotrajna primjena agonista dovodi do nishodne regulacije receptora

mehanizam dejstva lokalnih anestetika,nekih antiaritmika i antileptika je blokada Na kanala, receptori za steroidne hormone se nalaze intracelulalarno uc.jedru

osnovni cilj biotransformacije je liposolubilne lijekove pretvoriti u hidrosolubilne metabolite da bi se moglinizluciti iz organizmma, nitroglicerol se dsje subligvalnonda bi se izbjegao fenom prvog prolaza kroz jetru

atipicna holinesteraza, polimorfizam acetilacije i izoniazid, polimorfizam citohroma p450

veijeme u kijem se pocetna koncentracija lijeka smanjinza 50%, vazan je pokazatelj postizanja ravnoteznog stanja, za postizanje ravnoteznog stanja lijeka potrebno jelijek davati 3-5 poluvremena eliminacije

organaki nitriti, endotelni faktor relaksacije, atrijalni natriuretski faktor

sulfonamidi, acetil salicilna kiselina, izoniazid

GABA, glutaminska kiselina, glicin

ukoliko je klirens nekog lijeka veci od klirensa inulina to znacinda se lijek izlucuje tubularnom sekrecijom, ukoliko je klirens nekog lijeka jednak klirensu inulina to znaci da se lijek izlucuje iskljucivo glomerularnom filtracijom

alkalna mokraca olaksava izlucivanje kiselih lijekova, ako je Vd nekog lijeka 4,5l to znaci da se lijek nalazi raspoređen u cirkulatornom sistemu

faktor sigurnosti je raspon između maksimalne terapijske doze i minimalne toksicne doze, terapijski indeks je kolicnik izmedju srednje letalne doze i srednje efektivne doze

kvantalni odnos doze i efekta se ispituje na vecem broju zivotinja, u stupnjevitom odnosu doze i efekta se sa povecanjem doze povecava intenzitet efekta jednog bioloskig sistema

ukoliko je volumen distribucije nkog lijeka izmedju 5 i 6l znaci da lijek ne difunduje u tkiva, u slucaju predoziranja lijekovima sa velikim volumenom distribucije hemodijaliza u cilju uklanjanjanlijekova iz organizmma nije adekvatna metoda

adrenergicki receptori postedstvom G proteina aktiviraju ili inhibisu adenilatnu ciklazu, po svom sastavu receptori su najceste proteini i nukoeinske kiseline

akutni oblik tolerancije na lijek, nastaje kao posljedica trosenja zaliha neurotransmitera

hudrosolubilni lijekovi odlaze u likvor, liposolubilni lijekovi lako prolaze barijeru, hidrosolubilni prolaze samo uz aktivni transport

fentanil, nitroglicerin, skopolamin

hemijski antagonizam heparin i protamin sulfat, insulin i glikokortikoidi fizioloski antagonizam, kompetativbi antagonisti imaju manji afinitet za receptor od agonista

cimetidin, alkohol, ketokonazol

neostigmin

insulin, heparin, izoniazid

akutna toksicnost, mutagenost, uticaj na reproduktivnost

motilitet crijeva, krvotok u crijevima, dvovalentni i trovalentni joni mogu uticati na apsorpciju lijekova iz crijeva npr.tetraciklina

je zapremina plazme koja se aktivnoscu bubrega oslobodi lijeka u jedinici vremena, jedinica mjere je ml/min

cAMP i cGMP, fosfoinozitidi, kalcijum

kolicnik između srednje letalne i srednje efektivne doze, terapijski indeks za korisne lijekove treba biti većinod 10

heparin, penicilini i cefalosporini

u visokom procentu se metabolisu pri prvom prolasku kroz jetru, biolosko poluvrijeme ovih lijekova je kratko

jonskih kanala, G proteina, intracelularnih receptora

toksicna doza izaziva teska nezeljena dejstva i simptome trovanja, fizioloska doza uprskos prisustvu u organizmu ne uzrokuje mjerljiv efekat