Patologija kolokvij l
Lista pitanja
1
hiperplazija, metaplazija
2
povećanje ( bubrenje ) celije, prekinuta celijska membrana, piknoza-karioreksa-karioliza
3
karakteristično za infrakte u solidnim organima osim mozga, vrsta tkivne nekroze kod koje osnovna tkivna arhitektonika ostaje ocuvana najmanje nekoliko dana
4
Sudan lV, Oil- red
5
nastaje u stanju hiperkalcijemije, nastaje u normalnim tkivima, može biti uzrokovana intoksikacijom vitamina D
6
Migracija leukocita prema mjestu infekcije ili ostecenja duz gradijenta hemijske koncentracije
7
rezolucija, progresija u hronicno zapaljenje, oziljavanje ili fibroza
8
vazoaktivni amini, metaboliti arhidonske kiseline, hemokini
9
angiogeneza, migracija i proliferacija fibroblasta, depozicija vezivnog tkiva (formiranje oziljka), sazrijevanje i reorganizacija fibroznog tkiva (remodeliranje)
10
nefrotskog sindroma, slabosti desne komore
11
zahvaćeno tkivo ima crveno plavu boju, poslijedica je poremećene venske drenaže, može dovesti do hronicne hipoksije
12
propagacija, embolija, disolucija, organizacija i rekanalizacija
13
zbog venske okluzije, u tkivima sa dvostrukom cirkulacijom, kada u tkivu postoji predhodna kongestija
14
vazoaktivni amini oslobodjeni iz granularnih depoa, novosintetisani lipidni medijatori ( prostaglandini i leukotrijeni), citokini
15
akutni nekrozirajuci Vaskulitis, pojava mikrotromba, ishemijska nekroza
16
miokarsitits u vidu nespecificnog mononuklearnog infiltrata, lezije valvula u vidu Libman Saksovog endokarditisa, fibrinoidni perikarditis
17
fibrinoidna
18
Kaposijev sarkom, Ne-Hockinov limfom, karcinom grlica maternice
19
oboljenje koje je povezano sa brojnim nasljednim i inflamatornim bolestima, ekstra celularni taloženje depozita fibrilarnih proteina, može biti sistemska i lokalizovana
20
p53 gen
21
sistemskom eritematoznom lupusu
22
harmatom
23
Burkitovim limfomom
24
kliničke karakteristike bolesti mogu da budu umanjene uslijed smanjene penetrarnosti i varijabilnost bolesti, u mnogim bolestima pojava simptoma i znakova odložena je sve do odraslog doba
25
Goseova bolest
26
prouzrokovano viškom kopija gena na 21. hromozomu, mentalna retardacija, prisustvo epikantusnih nabora, povišen rizik za razvoj leukemije, srčane malformacije
27
pluća su normalne veličine, pluća su mrkoljubicasta, tkivo je solidno sa slabo razvijenim kolabiranim alveolama
28
osnovno obilježje bolesti je transport jona hlora, kardiolulmonalne manifestacije su najčešći uzrok mortaliteta, insuficijencija pankreasa je vrlo česta
29
neuroblastom, Jungov sarkom, Vilmsov tumor
30
kod djece izaziva rahitis, kod odraslih izaziva osteomalaciju, uzroci rahitisa i osteomalacije mogu biti bubrezna oboljenja
31
koagulacione nekroze
32
gladak, rastezljiv, staklast
33
lipida
34
nekroza je reverzibilno ostecenje celije
35
zategnute je kapsule, organ je topliji, pojacanog je vaskularnog crteža
36
povećanje broja celija, povećanje veličine celija
37
povišen hidrostatski pritisak, smanjena koncentracija proteina, retencije elektrolita, opstrukcija toka limfe
38
lipom
39
bljedilo, ocuvana funkcija
40
flegmona, akutni apcesi, hronicni apcesi, cellulitis, granulom
41
sarkoidoza, sifilis, tuberkuloza
42
rabdomiosakrom, lipom, hemangiom
43
celularna atipija, povecan broj mitoza, metastaziranje
44
tkivna
45
smanjena sinteza fosfolipida, poremećaji citoskeleta, raspadni produkti lipida
46
hemosiderin
47
izlivanjem tečnosti u kojoj se nalazi dosta neutrofilnih granulocita
48
azot monoksid, apikalni granulom faktor aktivacije trombocita, metaboliti arhidonske kiseline
49
Fon Vielbrandovim faktorom
50
Libman saksov endokarditis, glomerulomefritis
51
benigni tumor porijekla skvamlznog epitela
52
intenzivno acidofilna cotoplazma, kondenzacija jedra, fragmentacija jedra, izostanak upalnog procesa
53
aktivirani makrofagi
54
metaplazija
55
Kaheksija, krvarenje u tumorakom tkivu
56
fibrinoznog zapaljenja
57
rabdomiosarkom, lipom, Vilmsov tumor
58
pankreas, pluća, debelo crijevo
59
krioreksa, ostecenje membrane mitohondrija
60
masna
61
plazmociti
62
endotelnim
63
poremećaja mikrobicidne aktivnosti
64
Vitamina D
65
t-PA, Protein C, Protein S
66
Tromboksan A2, Leukotrien C4
67
reakcije preosjetljivosti tip ll
68
AL
69
heterotropni ostatak celija, urodjenu anomaliju
70
p16
71
HER2, PDGF
72
matične celije
73
reumatoidni artritis
74
CD8 t limfocita
75
Bolesti macijeg ogreba
76
holesterola
77
hipertrofija
78
atrofija
79
nekroticni materijal sadrži depozite imunološkog kompleksa i fibrin
80
makrofagi
81
integrini
82
ćelijski ciklus predstavlja slijed događaja koji kontrolišu replikaciju DNK i mitozu, napredovanje ćelije kroz ćelijski ciklus kontrolisano je od strane proteina koji se nazivaju citokini, kada ćelija jednom udje u S fazu, DNK se replikuje i ćelija napreduje kroz G2 fazu i mitozu
83
srčano mišićno tkivo, neuroni
84
šećerna bolest, glukokortikoidi
85
masna embolija
86
nefibrilarni kolegen tipa IV, laminin
87
zbog difuzne bolesti jetre, nefrotskog sindroma, proteinske malnutricije
88
staza ili turbulencija krvnog toka, hiperkoagulabilnost krvi, ostecenje endotela
89
hipotenziju, tahipneju, koža je siva hladna i ljepljiva
90
trombi su fokalno pričvršćeni za površinu krvnog suda, i arterijski i venski tromb propagiraju prema srcu
91
jetra, bubrezi
92
virusima
93
interferon gama
94
herpes virusol
95
gudpascerov sindrom, mijasternja gravis, pericinozna anemija
96
tumor je gradjen od neorganizovanog tkiva koji potiče sa mjesta gdje se ta promjena nalazi
97
privremeno zaustavljanje celijskog ciklusa, trajnim zaustavljanjem celijskog ciklusa, otpočinjanjem programirane celijske smrti
98
obično se dijagnostikuje prije 4. godine, retinoblastom najčešće daje metastaze u kostima lobanje, CNS i limfnim čvorovima
99
limfangiomi, hemangiomi
100
kvasiorkora
Patologija kolokvij l
Patologija kolokvij l
Anonimni korisnik · 150 pitanja · prije 4 gPatologija kolokvij l
Patologija kolokvij l
150 pitanja • prije 4 gKolokvij I higijena
Kolokvij I higijena
Anonimni korisnik · 3 pregleda · 45 pitanja · prije 4 mjKolokvij I higijena
Kolokvij I higijena
3 pregleda • 45 pitanja • prije 4 mjLista pitanja
1
hiperplazija, metaplazija
2
povećanje ( bubrenje ) celije, prekinuta celijska membrana, piknoza-karioreksa-karioliza
3
karakteristično za infrakte u solidnim organima osim mozga, vrsta tkivne nekroze kod koje osnovna tkivna arhitektonika ostaje ocuvana najmanje nekoliko dana
4
Sudan lV, Oil- red
5
nastaje u stanju hiperkalcijemije, nastaje u normalnim tkivima, može biti uzrokovana intoksikacijom vitamina D
6
Migracija leukocita prema mjestu infekcije ili ostecenja duz gradijenta hemijske koncentracije
7
rezolucija, progresija u hronicno zapaljenje, oziljavanje ili fibroza
8
vazoaktivni amini, metaboliti arhidonske kiseline, hemokini
9
angiogeneza, migracija i proliferacija fibroblasta, depozicija vezivnog tkiva (formiranje oziljka), sazrijevanje i reorganizacija fibroznog tkiva (remodeliranje)
10
nefrotskog sindroma, slabosti desne komore
11
zahvaćeno tkivo ima crveno plavu boju, poslijedica je poremećene venske drenaže, može dovesti do hronicne hipoksije
12
propagacija, embolija, disolucija, organizacija i rekanalizacija
13
zbog venske okluzije, u tkivima sa dvostrukom cirkulacijom, kada u tkivu postoji predhodna kongestija
14
vazoaktivni amini oslobodjeni iz granularnih depoa, novosintetisani lipidni medijatori ( prostaglandini i leukotrijeni), citokini
15
akutni nekrozirajuci Vaskulitis, pojava mikrotromba, ishemijska nekroza
16
miokarsitits u vidu nespecificnog mononuklearnog infiltrata, lezije valvula u vidu Libman Saksovog endokarditisa, fibrinoidni perikarditis
17
fibrinoidna
18
Kaposijev sarkom, Ne-Hockinov limfom, karcinom grlica maternice
19
oboljenje koje je povezano sa brojnim nasljednim i inflamatornim bolestima, ekstra celularni taloženje depozita fibrilarnih proteina, može biti sistemska i lokalizovana
20
p53 gen
21
sistemskom eritematoznom lupusu
22
harmatom
23
Burkitovim limfomom
24
kliničke karakteristike bolesti mogu da budu umanjene uslijed smanjene penetrarnosti i varijabilnost bolesti, u mnogim bolestima pojava simptoma i znakova odložena je sve do odraslog doba
25
Goseova bolest
26
prouzrokovano viškom kopija gena na 21. hromozomu, mentalna retardacija, prisustvo epikantusnih nabora, povišen rizik za razvoj leukemije, srčane malformacije
27
pluća su normalne veličine, pluća su mrkoljubicasta, tkivo je solidno sa slabo razvijenim kolabiranim alveolama
28
osnovno obilježje bolesti je transport jona hlora, kardiolulmonalne manifestacije su najčešći uzrok mortaliteta, insuficijencija pankreasa je vrlo česta
29
neuroblastom, Jungov sarkom, Vilmsov tumor
30
kod djece izaziva rahitis, kod odraslih izaziva osteomalaciju, uzroci rahitisa i osteomalacije mogu biti bubrezna oboljenja
31
koagulacione nekroze
32
gladak, rastezljiv, staklast
33
lipida
34
nekroza je reverzibilno ostecenje celije
35
zategnute je kapsule, organ je topliji, pojacanog je vaskularnog crteža
36
povećanje broja celija, povećanje veličine celija
37
povišen hidrostatski pritisak, smanjena koncentracija proteina, retencije elektrolita, opstrukcija toka limfe
38
lipom
39
bljedilo, ocuvana funkcija
40
flegmona, akutni apcesi, hronicni apcesi, cellulitis, granulom
41
sarkoidoza, sifilis, tuberkuloza
42
rabdomiosakrom, lipom, hemangiom
43
celularna atipija, povecan broj mitoza, metastaziranje
44
tkivna
45
smanjena sinteza fosfolipida, poremećaji citoskeleta, raspadni produkti lipida
46
hemosiderin
47
izlivanjem tečnosti u kojoj se nalazi dosta neutrofilnih granulocita
48
azot monoksid, apikalni granulom faktor aktivacije trombocita, metaboliti arhidonske kiseline
49
Fon Vielbrandovim faktorom
50
Libman saksov endokarditis, glomerulomefritis
51
benigni tumor porijekla skvamlznog epitela
52
intenzivno acidofilna cotoplazma, kondenzacija jedra, fragmentacija jedra, izostanak upalnog procesa
53
aktivirani makrofagi
54
metaplazija
55
Kaheksija, krvarenje u tumorakom tkivu
56
fibrinoznog zapaljenja
57
rabdomiosarkom, lipom, Vilmsov tumor
58
pankreas, pluća, debelo crijevo
59
krioreksa, ostecenje membrane mitohondrija
60
masna
61
plazmociti
62
endotelnim
63
poremećaja mikrobicidne aktivnosti
64
Vitamina D
65
t-PA, Protein C, Protein S
66
Tromboksan A2, Leukotrien C4
67
reakcije preosjetljivosti tip ll
68
AL
69
heterotropni ostatak celija, urodjenu anomaliju
70
p16
71
HER2, PDGF
72
matične celije
73
reumatoidni artritis
74
CD8 t limfocita
75
Bolesti macijeg ogreba
76
holesterola
77
hipertrofija
78
atrofija
79
nekroticni materijal sadrži depozite imunološkog kompleksa i fibrin
80
makrofagi
81
integrini
82
ćelijski ciklus predstavlja slijed događaja koji kontrolišu replikaciju DNK i mitozu, napredovanje ćelije kroz ćelijski ciklus kontrolisano je od strane proteina koji se nazivaju citokini, kada ćelija jednom udje u S fazu, DNK se replikuje i ćelija napreduje kroz G2 fazu i mitozu
83
srčano mišićno tkivo, neuroni
84
šećerna bolest, glukokortikoidi
85
masna embolija
86
nefibrilarni kolegen tipa IV, laminin
87
zbog difuzne bolesti jetre, nefrotskog sindroma, proteinske malnutricije
88
staza ili turbulencija krvnog toka, hiperkoagulabilnost krvi, ostecenje endotela
89
hipotenziju, tahipneju, koža je siva hladna i ljepljiva
90
trombi su fokalno pričvršćeni za površinu krvnog suda, i arterijski i venski tromb propagiraju prema srcu
91
jetra, bubrezi
92
virusima
93
interferon gama
94
herpes virusol
95
gudpascerov sindrom, mijasternja gravis, pericinozna anemija
96
tumor je gradjen od neorganizovanog tkiva koji potiče sa mjesta gdje se ta promjena nalazi
97
privremeno zaustavljanje celijskog ciklusa, trajnim zaustavljanjem celijskog ciklusa, otpočinjanjem programirane celijske smrti
98
obično se dijagnostikuje prije 4. godine, retinoblastom najčešće daje metastaze u kostima lobanje, CNS i limfnim čvorovima
99
limfangiomi, hemangiomi
100
kvasiorkora